女性胃肠道癌症幸存者身心性健康项目

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07795801

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：结直肠癌（诊断）、肛门癌、女性性功能障碍。本方案的主要目标是对研究者在既往研究（DF-HCC方案#22-586、#24-009和#24-281）中开发的一种新型身心性健康干预措施进行迭代优化和试点测试。本方案将包括2个研究阶段，包括一个小型开放性试点试验（第1阶段）和随后一个更大规模的随机试点试验（第2阶段）。本方案建立在研究者既往工作的基础上，旨在为结直肠癌和肛门癌女性幸存者开发一个为期6周、基于团体的身心性健康项目。对于第1阶段（开放性试点试验），参与者在研究程序开始前将完成电子知情同意（包括授权访问EHR中相关医疗信息的HIPAA授权）。随后，参与者将被邀请参加约6周的团体课程，每次持续约90分钟，内容包括与幸存者性健康相关的身心医学和补充医学资源。

为帮助研究者进一步完善性健康项目，以推进下一阶段研究，研究者将通过REDCap要求参与者在基线时及完成6次课程项目后填写简短（约30分钟）的调查量表组合，包括对干预可行性和可接受性的评估以及相关心理社会结局。对于第2阶段（随机试点试验），参与者将在研究程序开始前完成电子知情同意（包括HIPAA授权，以获取EHR中的相关医疗信息）。随后，参与者将被随机分组（身心干预组 vs. 强化常规护理对照组（EUCC））。随机分配至EUCC的参与者将不会接受身心小组干预的任何组成部分。作为该条件的一部分，参与者将接受MGH患者当前的常规护理，并额外获得一份标准资源表。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。