来氟米特联合类固醇治疗血液系统恶性肿瘤供者干细胞移植后急性移植物抗宿主病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05443425

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

适应症：急性移植物抗宿主病、造血与淋巴系统肿瘤。主要目的：I. 通过评估毒性（包括类型、频率、严重程度、归因、时间过程和持续时间），评估来氟米特在诊断为需要全身治疗的急性移植物抗宿主病（GvHD）的移植患者中给药的安全性和耐受性。次要目的：I. 通过估计总缓解率（ORR），获得来氟米特抗急性GvHD活性的初步证据。II. 获得总类固醇剂量和治疗持续时间（曲线下面积）的估计值。III. 第+180天非复发死亡率（NRM）。IV. 一年时的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。V. 来氟米特给药期间感染的发生率和严重程度。探索性目的：I. 评估特立氟胺（来氟米特的活性代谢产物）的临床药代动力学。II. 评估来氟米特给药期间血液中免疫细胞亚群（包括但不限于Th17和调节性T细胞）的存在及其百分比。III.

评估来氟米特治疗过程中血浆中GvHD生物标志物及炎性细胞因子存在情况和水平的变化。IV. 初步估计基线时（最好在来氟米特给药前）以及第+14天、+28天和+56天时肠道微生物组多样性。大纲：患者根据主治医师的判断接受类固醇治疗。在开始类固醇治疗后3天内，患者在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，于第1-28天每日一次（QD）口服（PO）来氟米特。对来氟米特治疗有应答的患者将从第29天逐渐减量至第56天。完成研究治疗后，患者在末次来氟米特给药后28天、56天、100天和6个月时接受随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。