Ibrutinib治疗需住院COVID-19患者研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04439006

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：再生障碍性贫血、造血与淋巴细胞肿瘤、恶性实体肿瘤、单克隆B细胞淋巴细胞增多症、意义未明的单克隆丙种球蛋白病、骨髓增生异常综合征、实验室确诊的症状性COVID-19感染。主要目标：I. 确定在COVID-19感染患者中给予依鲁替尼的可行性和耐受性，并确定推荐的2期剂量（RP2D）。（Ib期）II. 确定与接受标准治疗（抗病毒药、氯喹、羟氯喹、细胞因子阻断肽或小分子）的未治疗对照人群（B组）相比，癌症患者中给予依鲁替尼（A组）是否能减少对人工通气（机械通气、双水平正压通气[BiPAP]或体外膜肺氧合[ECMO]）的需求或由COVID-19导致的死亡。（II期）次要目标：I. 确定接受依鲁替尼治疗的患者（A组）与接受标准治疗的对照人群（B组）相比的退热时间（口腔温度<100.5华氏度[F]持续48小时）。II.

确定补充氧气需求达到临床缓解的时间（即在行走时于室内空气环境下维持氧饱和度93%或以上）。III. 确定接受依鲁替尼治疗的患者（A组）与接受标准治疗的对照人群（B组）的重症监护病房（ICU）入住率及ICU入住时长。IV. 确定接受依鲁替尼治疗的患者（A组）与接受标准治疗的对照人群（B组）中需要血管升压药支持的休克发生率。V. 确定接受依鲁替尼治疗的患者（A组）与接受标准治疗的对照人群（B组）的继发性感染（细菌性、真菌性、病毒性）发生率。VI. 确定接受依鲁替尼治疗的患者（A组）与接受标准治疗的对照人群（B组）的出院时间。VII. 确定从标准治疗（B组）交叉至依鲁替尼（A组）的患者的出院时间及死亡率。VIII. 确定3级或以上毒性的观察

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。