卵巢癌区室分辨图谱:共享基质程序与分子亚型起源 [RNA-seq]
该数据集为卵巢癌区室分辨转录组与表观基因组图谱,涵盖透明细胞癌(CCOC)、子宫内膜样癌(ENOC)和高浆液性卵巢癌(HGSC)的配对癌与基质样本
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基本信息
资源简介
卵巢癌区室分辨图谱:共享基质程序与分子亚型起源 [RNA-seq]
Compartment-Resolved Profiling Identifies Shared Stromal Programs and Clarifies Molecular Subtype Origins in Ovarian Cancer [RNA-seq]
该数据集为卵巢癌区室分辨转录组与表观基因组图谱,涵盖透明细胞癌(CCOC)、子宫内膜样癌(ENOC)和高浆液性卵巢癌(HGSC)的配对癌与基质样本。癌组织表达谱按组织学类型明显分离,而基质谱组织学特异性低,可归为四个共享组(S1–S4),其中S4以促纤维增生、肌成纤维细胞富集为特征。数据可用于研究不同组织学类型共享的基质程序、基质信号对经典分子亚型的影响,以及基于区室分辨的肿瘤分类(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 04 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):上皮性卵巢癌(EOC)包含生物学上不同的组织学类型,它们起源于共同的解剖微环境,其中肿瘤-基质相互作用塑造肿瘤行为和治疗反应。然而,不同组织学类型是否参与共同的基质程序,以及基质信号如何影响经典分子亚型,仍不清楚,因为大多数分类框架依赖混淆了上皮和基质贡献的bulk profiling。在此,我们对透明细胞(CCOC)、子宫内膜样(ENOC)和高浆液性卵巢癌(HGSC)的配对癌与基质进行了区室分辨的转录组和表观基因组分析。癌组织谱按组织学类型强烈分离,而基质谱显示出极小的组织学特异性,反而解析为四个共享组(S1–S4)。S4亚型以促纤维增生、肌成纤维细胞富集的程序为标志,
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL16791、9606。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE322816
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 09 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
上皮性卵巢癌(EOCs)包含生物学上不同的组织学类型,这些类型起源于共同的解剖微环境,其中肿瘤-间质相互作用塑造了肿瘤行为和治疗反应。然而,不同组织学类型是否涉及共同的间质程序,以及间质信号如何影响经典分子亚型,目前仍不清楚,因为大多数分类框架依赖于批量分析,混淆了上皮和间质的贡献。在此,我们对透明细胞癌(CCOC)、子宫内膜样癌(ENOC)和高浆液性卵巢癌(HGSC)中配对的癌组织和间质进行了区室分辨的转录组和表观基因组分析。癌组织谱按组织学类型强烈分离,而间质谱则显示出极小的组织学类型特异性,而是分为四个共享组(S1–S4)。S4亚型以促纤维增生、富含肌成纤维细胞的程序为特征,在大网膜肿瘤中富集,并与HGSC C1/间充质特征相对应。我们表明,该亚型可能反映了肿瘤外在程序,并且存在于HGSC之外。区室分辨分析还阐明了其他分子癌亚型,并揭示了癌内在的EMT程序。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




