GSE319782:体内基于邻近标记的亚细胞蛋白质组、转录组与RNA结构组图谱

该数据集来自NCBI GEO,标题为体内基于邻近标记的亚细胞蛋白质组、转录组与RNA结构组图谱,包含1个文件GSE319782_series_matrix.txt.gz,属于高通量测序表达谱数据,涉及人类(9606)与平台GPL29480

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基因组GPL294809606
GSE319782: in vivo proximity-based mapping of subcellular proteomes, transcriptomes, and RNA structuromes

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

GSE319782:体内基于邻近标记的亚细胞蛋白质组、转录组与RNA结构组图谱

in vivo proximity-based mapping of subcellular proteomes, transcriptomes, and RNA structuromes

该数据集来自NCBI GEO,标题为体内基于邻近标记的亚细胞蛋白质组、转录组与RNA结构组图谱,包含1个文件GSE319782_series_matrix.txt.gz,属于高通量测序表达谱数据,涉及人类(9606)与平台GPL29480。源站描述介绍PRADA技术,利用工程化氧化酶将D-氨基酸转化为H2O2以原位激活遗传融合的过氧化物酶,实现蛋白质标记、RNA标记和功能聚合物组装,并在果蝇、线虫、鱼和小鼠体内验证,还开发了时空分辨的RNA二级结构测序策略,应用于小鼠肿瘤模型。数据可用于研究亚细胞空间组织及肿瘤相关分子图谱(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Feb 17 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):理解生物体内生物分子的空间组织是生物学中一个核心但具有挑战性的目标。在此,我们介绍由D-氨基酸激活的过氧化物酶反应(PRADA),它利用一种工程化氧化酶将非蛋白质原性D-氨基酸转化为H2O2,以原位激活遗传融合的过氧化物酶。PRADA能够实现多种基于邻近标记的化学反应,包括蛋白质标记、RNA标记和功能聚合物组装,且毒性低、背景低。我们证明PRADA在生物体内广泛适用,包括果蝇、线虫、鱼和小鼠。通过进一步利用PRADA独特的RNA反应性,我们开发了一种突变谱测序策略,用于时空分辨的RNA二级结构图谱绘制。这一多层面PRADA平台在小鼠肿瘤模型中的应用,为其线粒体提供了见解

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL29480、9606。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE319782

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 31 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE319782

标准获取流程:

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

理解生物分子在活体生物中的空间组织是生物学中一个核心但具有挑战性的目标。在此,我们介绍由D-氨基酸激活的过氧化物酶反应(PRADA),该方法利用工程化的氧化酶将非蛋白质源性D-氨基酸转化为H2O2,以原位激活遗传融合的过氧化物酶。PRADA能够实现多种基于邻近性的化学操作,包括蛋白质标记、RNA标记和功能性聚合物组装,且具有极低的毒性和背景信号。我们证明PRADA广泛适用于活体生物内部,包括果蝇、线虫、斑马鱼和小鼠。通过进一步利用PRADA独特的RNA反应性,我们开发了一种突变谱测序策略,用于时空分辨的RNA二级结构图谱绘制。这一多功能的PRADA平台在小鼠肿瘤模型中的应用,为其线粒体蛋白质组、转录组和RNA结构组提供了新的见解,揭示了独特的RNA折叠模式作为线粒体基因表达调控的关键层面。总体而言,PRADA在多种系统中的应用有望揭示活体内生物分子的复杂组织方式。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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