类风湿关节炎抗TNF治疗应答相关血液基因特征:荟萃分析与机器学习联合研究

该数据集来自 NCBI GEO,编号 GSE309430,聚焦类风湿关节炎患者接受抗 TNF 治疗后的血液基因表达特征。研究结合荟萃分析与机器学习方法,旨在识别与治疗应答相关的血液基因签名,可用于探索预测性生物标志物、辅助个体化治疗决策,并支持分类建模与转录组差异分析(来源 NCBI)

geo
浏览 4
基因组分类GPL246769606
GSE309430: Blood-Based Gene Signatures Associated with Therapeutic Response to Anti-TNF Therapy in Rheumatoid Arthritis: A Combined Meta-Analytical and Machine Learning Approach

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

类风湿关节炎抗TNF治疗应答相关血液基因特征:荟萃分析与机器学习联合研究

Blood-Based Gene Signatures Associated with Therapeutic Response to Anti-TNF Therapy in Rheumatoid Arthritis: A Combined Meta-Analytical and Machine Learning Approach

该数据集来自 NCBI GEO,编号 GSE309430,聚焦类风湿关节炎患者接受抗 TNF 治疗后的血液基因表达特征。数据通过高通量测序获得,平台为 GPL24676,物种为人(9606),共 1 个文件,样例为 GSE309430_series_matrix.txt.gz。研究结合荟萃分析与机器学习方法,旨在识别与治疗应答相关的血液基因签名,可用于探索预测性生物标志物、辅助个体化治疗决策,并支持分类建模与转录组差异分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 29 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):目的:肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂显著改善了类风湿关节炎(RA)的结局;然而,高达30–40%的患者应答不足。这凸显了需要预测性生物标志物来指导个体化治疗。血液转录组分析是识别与治疗应答相关的基因签名的一种有前景的策略,尽管既往研究因技术和生物学异质性而显示出不一致的结果。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE309430

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 01 202,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE309430

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

目的 肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂显著改善了类风湿关节炎(RA)的疗效;然而,高达30%–40%的患者反应不足。这凸显了需要预测性生物标志物来指导个体化治疗。血液转录组分析是识别与治疗反应相关的基因特征的一种有前景的策略,尽管既往研究由于技术和生物学异质性而显示出不一致的结果。方法 我们对来自八个独立RA队列的基线血液转录组数据集进行了全面的荟萃分析,以识别在对TNF-α抑制剂有反应的患者中持续上调的基因。该分析确定了一组39个重复出现的核心基因(重复基因集)。为评估其预测相关性,我们使用四个基因子集训练了机器学习模型:重复基因集、来自一项生物标志物专利的专利基因集、基于Cohen’s d效应量的排名靠前基因集以及全基因集。使用独立数据集进行了外部验证。

结果 复发基因集在机器学习模型中表现出强大且一致的预测性能。值得注意的是,与专利集和排名前列集重叠的几个基因位列主要贡献者之中,这支持了它们在未来的诊断应用中潜在的价值。结论 我们的研究证明了在RA中基于转录组指导的TNF-α抑制剂反应预测的可行性。荟萃分析与机器学习的整合为开发精准诊断工具提供了坚实的基础,以支持临床实践中的个性化治疗策略。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。