GSE307553:伴克隆性造血的甲状腺癌可靶向治疗耐药 [EMseq_Macs_5hmC_PSV816_Project14046DH]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为甲状腺癌克隆性造血相关可靶向治疗耐药研究,包含 1 个文件 GSE307553_series_matrix.txt.gz,涉及 EMseq、Macs、5hmC 等实验信息,物种标签为 10090,平台为 GPL24247

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GSE307553: Targetable treatment resistance in thyroid cancer with clonal hematopoiesis [EMseq_Macs_5hmC_PSV816_Project14046DH]

基本信息

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其他
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创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

GSE307553:伴克隆性造血的甲状腺癌可靶向治疗耐药 [EMseq_Macs_5hmC_PSV816_Project14046DH]

Targetable treatment resistance in thyroid cancer with clonal hematopoiesis [EMseq_Macs_5hmC_PSV816_Project14046DH]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为甲状腺癌克隆性造血相关可靶向治疗耐药研究,包含 1 个文件 GSE307553_series_matrix.txt.gz,涉及 EMseq、Macs、5hmC 等实验信息,物种标签为 10090,平台为 GPL24247。源站描述指出,间变性甲状腺癌(ATC)预后差,BRAF/MEK 联合抑制对 BRAFV600E 突变 ATC 有显著获益但常复发;ATC 以髓系细胞尤其巨噬细胞浸润为特征,且老年人群中 TET2 突变克隆性造血(CH)发生率升高,CH 突变巨噬细胞可加速相关病理,但其对实体瘤生物学、预后及治疗反应的作用尚未阐明。该数据可用于研究 CH 突变克隆与实体瘤微环境、耐药及治疗反应的关。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 10 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):间变性甲状腺癌(ATC)是一种临床侵袭性强、预后极差的恶性肿瘤。BRAF/MEK 联合抑制为 BRAFV600E 突变型 ATC 患者带来显著治疗获益。然而,复发常见,总生存期仍然很差。与分化型甲状腺癌相比,ATC 的一个标志是髓系细胞尤其是巨噬细胞的显著浸润。ATC 最常见于老龄人群,而该人群 TET2 突变克隆性造血(CH)的发生率也升高。已证明 CH 突变巨噬细胞可加速 CH 相关病理生理过程,包括动脉粥样硬化。然而,CH 突变克隆对实体瘤生物学、预后和治疗反应的临床与机制贡献尚未阐明。在此,我们表明 TET2 突变 CH 在实体瘤患者的肿瘤微环境中富集

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Other、GPL24247、10090。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE307553

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 29 202,引用时请注意版本时效。

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数据说明

甲状腺未分化癌(ATC)是一种临床侵袭性强、预后极差的恶性肿瘤。BRAF/MEK联合抑制可为BRAFV600E突变型ATC患者带来显著治疗获益。然而,复发很常见,总生存期仍不理想。与分化型甲状腺癌相比,ATC的一个标志是明显的髓系细胞浸润,尤其是巨噬细胞。ATC最常见于老龄人群,而该人群TET2突变型克隆性造血(CH)的发生率也升高。已证明CH突变型巨噬细胞可加速CH相关病理生理过程,包括动脉粥样硬化。然而,CH突变克隆对实体瘤生物学、预后和治疗反应的临床及机制作用尚未阐明。在此,我们表明TET2突变型CH在实体瘤患者的肿瘤微环境中富集,并与ATC患者的不良预后相关。我们发现Tet2突变型巨噬细胞选择性浸润小鼠BrafV600E突变型ATC,并且其Tgfβ家族配体的过表达介导对BRAF/MEK抑制的耐药。

重要的是,抑制TGF-β信号传导可恢复对MAPK通路抑制的敏感性,为改善伴有并发CH的ATC患者的预后开辟了协同治疗策略的途径。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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