GSE305768:SMARCA5 连接组蛋白乳酸化与代谢重编程及免疫逃逸

数据围绕 SMARCA5 作为 H3K18la 效应蛋白、调控 HK2、PFKM、LDHA 等代谢基因并促进糖酵解与免疫逃逸的机制展开,可用于肿瘤代谢重编程、组蛋白乳酸化修饰及免疫逃逸相关研究(来源 NCBI)

geo
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基因组分类GPL246769606
GSE305768: SMARCA5 links histone lactylation to metabolic reprogramming and immune evasion

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

GSE305768:SMARCA5 连接组蛋白乳酸化与代谢重编程及免疫逃逸

SMARCA5 links histone lactylation to metabolic reprogramming and immune evasion

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 SMARCA5 links histone lactylation to metabolic reprogramming and immune evasion,包含 1 个文件 GSE305768_series_matrix.txt.gz,属于高通量测序表达谱数据,物种为 9606(人类),平台为 GPL24676。数据围绕 SMARCA5 作为 H3K18la 效应蛋白、调控 HK2、PFKM、LDHA 等代谢基因并促进糖酵解与免疫逃逸的机制展开,可用于肿瘤代谢重编程、组蛋白乳酸化修饰及免疫逃逸相关研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Aug 18 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):赖氨酸乳酸化是一种由乳酸诱导的翻译后修饰,将细胞代谢与生物过程联系起来。然而,这种组蛋白标记在癌症中的功能作用在很大程度上仍未被探索,部分原因是缺乏对其阅读蛋白的了解。在这里,我们将 SMARCA5 鉴定为 H3K18la 的真正效应器。转录组学、代谢组学和表观遗传学分析揭示了众多 SMARCA5 靶基因,富集于包括 HK2、PFKM 和 LDHA 在内的代谢调节因子。我们进一步证明,SMARCA5 通过将 MYC 招募到糖酵解基因的启动子来促进糖酵解活性。来自肿瘤糖酵解的乳酸升高同样会增加 CD8+ T 细胞中的 H3K18la 水平并诱导抑制性受体表达。因此,糖酵解/H3K18la/SMARCA5/MYC 正反馈回路加剧了肿瘤代谢并促进免疫逃逸。Pharma

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305768

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 31 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305768

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

赖氨酸乳酰化是一种由乳酸诱导的翻译后修饰,将细胞代谢与生物过程联系起来。然而,这种组蛋白标记在癌症中的功能作用在很大程度上仍未被探索,部分原因是对其阅读蛋白缺乏了解。在此,我们确定SMARCA5是H3K18la的真正效应器。转录组学、代谢组学和表观遗传学分析揭示了众多SMARCA5靶基因,富集于包括HK2、PFKM和LDHA在内的代谢调控因子。我们进一步证明,SMARCA5通过将MYC招募到糖酵解基因的启动子来促进糖酵解活性。肿瘤糖酵解产生的乳酸升高同样会增加CD8+ T细胞中的H3K18la水平,并诱导抑制性受体表达。因此,糖酵解/H3K18la/SMARCA5/MYC正反馈环路加剧了肿瘤代谢并促进免疫逃逸。LDHA的药理学抑制剂通过中断该环路,可减弱免疫逃逸并使癌细胞对免疫治疗敏感。总之,我们提出SMARCA5是真正的H3K18la阅读器,通过将细胞代谢与表观遗传调控耦合来促进肿瘤进展和免疫逃逸。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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