GSE305751:应激下细胞演化的时间与克隆解析

该数据集来自 NCBI GEO(GSE305751),标题为应激下细胞演化的时间与克隆解析,属于肿瘤及其他分类。源站描述指出研究结合单细胞多组学谱系追踪与统计建模,在短期与长期治疗下的癌症模型中量化单个细胞对未来群体的贡献,识别耐受治疗的克隆与通过产生多样后代存活的克隆,并刻画各克隆存活策略富集的分

geo
浏览 2
基因组分类GPL185739606
GSE305751: Temporal and Clonal Resolution of Cellular Evolution Under Stress

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-28

资源简介

GSE305751:应激下细胞演化的时间与克隆解析

Temporal and Clonal Resolution of Cellular Evolution Under Stress

该数据集来自 NCBI GEO(GSE305751),标题为应激下细胞演化的时间与克隆解析,属于肿瘤及其他分类。源站描述指出研究结合单细胞多组学谱系追踪与统计建模,在短期与长期治疗下的癌症模型中量化单个细胞对未来群体的贡献,识别耐受治疗的克隆与通过产生多样后代存活的克隆,并刻画各克隆存活策略富集的分子特征。数据含 1 个文件(GSE305751_series_matrix.txt.gz),主题涉及高通量测序的基因组结合/占据谱分析,物种为人类(9606),平台为 GPL18573。可用于研究治疗驱动的选择与适应及群体动态(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Aug 18 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):解析短暂应激与持续应激下的细胞演化,对于理解健康与病理过程都至关重要。然而细胞应激响应涉及非线性动力学与存活瓶颈,使其难以研究。我们开发了一个框架,将单细胞多组学谱系追踪与统计建模相结合,通过显式建模指数扩增与克隆内异质性,量化单个细胞如何对未来群体做出贡献。应用于短期和长期治疗下的癌症模型,我们识别出准备耐受治疗的克隆与通过产生多样后代而存活的克隆,从而能够刻画每种克隆存活策略中富集的分子特征。该框架可以量化治疗驱动的选择与适应,揭示它们对群体动态的相对贡献

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL18573、9606。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305751

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 01 202,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305751

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

解析细胞在短暂与持续应激下的演化,对于理解健康与病理过程均至关重要。然而,细胞应激反应涉及非线性动力学与生存瓶颈,使其研究颇具挑战。我们开发了一个框架,将单细胞多组学谱系追踪与统计建模相结合,通过显式建模指数扩增与克隆内异质性,量化单个细胞如何对未来种群做出贡献。应用于短期和长期治疗下的癌症模型,我们识别出预先适应以耐受治疗的克隆,以及通过产生多样后代而存活的克隆,从而能够表征每种克隆生存策略中富集的分子特征。该框架可量化治疗驱动的选择与适应,揭示它们对种群动态的相对贡献在不同治疗间存在差异。此外,短期和长期治疗导致不同克隆的扩增,这些克隆以不同的基因程序和转录因子活性为特征。

值得注意的是,诸如AP-1信号传导等特定通路可以限制初始癌细胞生长,但会促进后期的耐药性,并且这种相反的关联在独立实验和临床数据中一致观察到。总之,本研究引入了一种可推广的方法,以时间和克隆分辨的方式研究细胞演化,并突出了构成应激反应基础的时间依赖性分子程序。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案