HNRNPH1介导剪接事件调控EIF4G1转录变体组成及AURKA 5'UTR组织
研究利用短读长和长读长RNA测序,在全转录组范围探究HNRNPH1敲低对可变剪接的影响,并验证其对TCF3外显子18a/18b及EIF4G1、AURKA 5'UTR相关剪接事件的调控

基本信息
资源简介
HNRNPH1介导剪接事件调控EIF4G1转录变体组成及AURKA 5'UTR组织
HNRNPH1-mediated splicing events regulate EIF4G1 transcript variant composition and the organization of the AURKA 5’UTR
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE298883_series_matrix.txt.gz),主题为高通量测序表达谱分析。研究利用短读长和长读长RNA测序,在全转录组范围探究HNRNPH1敲低对可变剪接的影响,并验证其对TCF3外显子18a/18b及EIF4G1、AURKA 5'UTR相关剪接事件的调控。数据可用于分析HNRNPH1介导的剪接事件、转录变体组成及神经母细胞瘤中MYCN-HNRNPH1-TCF3轴的研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 03 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):HNRNPH1是可变剪接的调控因子,但定义其所介导剪接事件的研究很少。在此,我们使用短读长和长读长RNA测序来探究HNRNPH1敲低的全转录组效应及其对特定剪接事件的调控。差异可变剪接分析揭示了其对转录组的影响,涉及所有剪接事件类别。我们证实了HNRNPH1对涉及TCF3外显子18a和18b的剪接事件的调控,这两个外显子编码不同的TCF3转录因子异构体。扩展这一发现,我们提供证据表明在神经母细胞瘤中,HNRNPH1是MYCN的靶标,可能解释该肿瘤类型中HNRNPH1和TCF3外显子18a转录变体水平较高的原因。对两个跳跃外显子事件的分析确定,HNRNPH1调控编码EIF4G1翻译起始因子N端部分的外显子的剪接。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL28352、9606。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE298883
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 03 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
HNRNPH1是可变剪接的调控因子,但界定其所介导剪接事件的研究较少。本研究采用短读长和长读长RNA测序技术,探究HNRNPH1敲低对全转录组的影响及其对特定剪接事件的调控。差异可变剪接分析揭示了其对转录组的影响涉及所有剪接事件类别。我们证实了HNRNPH1对涉及TCF3外显子18a和18b的剪接事件的调控,这两个外显子编码不同的TCF3转录因子异构体。在此基础上,我们提供证据表明在神经母细胞瘤中,HNRNPH1是MYCN的靶标,这可能解释了该肿瘤类型中HNRNPH1和TCF3外显子18a转录变体水平较高的现象。对两个外显子跳跃事件的分析表明,HNRNPH1调控编码EIF4G1翻译起始因子N端部分的外显子以及包含在编码有丝分裂激酶AURKA的特定转录变体5‘UTR中的外显子的剪接。利用报告基因构建体,我们证明该AURKA 5’UTR外显子可增强表达,提示HNRNPH1可能参与调控AURKA蛋白水平。
我们的发现强调了HNRNPH1在调控具有多种细胞功能的蛋白质表达中的作用。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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