小学综合神经肌肉训练干预诱导疾病相关基因表观遗传修饰:全基因组DNA甲基化研究
该数据集来自一项全基因组DNA甲基化研究,探讨小学阶段3个月综合神经肌肉训练(INT)对学龄儿童唾液DNA甲基化的影响。研究招募西班牙Girona学校40名儿童(17名男孩、23名女孩),分为对照组(N=20)和INT组(N=20),使用Illumina 900K微阵列进行全基因组甲基化分析,识别差

基本信息
资源简介
小学综合神经肌肉训练干预诱导疾病相关基因表观遗传修饰:全基因组DNA甲基化研究
An integrated neuromuscular training intervention applied in primary school induces epigenetic modifications in disease-related genes: A genome-wide DNA methylation study
该数据集来自一项全基因组DNA甲基化研究,探讨小学阶段3个月综合神经肌肉训练(INT)对学龄儿童唾液DNA甲基化的影响。研究招募西班牙Girona学校40名儿童(17名男孩、23名女孩),分为对照组(N=20)和INT组(N=20),使用Illumina 900K微阵列进行全基因组甲基化分析,识别差异甲基化基因(DMGs),并探索其是否为人类基因组核心基因,同时定位这些基因甲基化变化与转录起始位点(TSS)和CpG位点的关系。数据可用于表观遗传学、运动干预与疾病相关基因甲基化研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Oct 18 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):体育锻炼已被证明可诱导具有各种健康影响的表观遗传修饰,并直接影响DNA甲基化。本研究的目标是:1)识别学龄儿童在3个月综合神经肌肉训练(INT)后唾液中的差异甲基化基因(DMGs);2)探索这些基因中是否有任何基因被认为是核心基因,即人类基因组中具有重要意义的基因。另一个目标是定位这些基因中与转录起始位点(TSS)和CpG位点相关的甲基化变化。从西班牙Girona的学校招募了40名儿童(17名男孩和23名女孩),并分配到对照组(N=20)或INT组(N=20)。使用Illumina 900K微阵列进行全基因组DNA甲基化分析。核心基因根据其在富集通路中的参与情况来识别,
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL21145、9606。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE279803
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jan 20 202,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE279803
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
已有研究表明,体育锻炼可诱导表观遗传修饰并产生多种健康影响,且直接作用于DNA甲基化。本研究的目标为:1)识别学龄儿童在接受为期3个月的综合神经肌肉训练(INT)后唾液中差异甲基化基因(DMGs);2)探究这些基因中是否有被视为核心基因者,即对人类基因组具有重要意义的基因。另一个目标是在这些基因中定位与转录起始位点(TSS)及CpG位点相关的甲基化变化。从西班牙赫罗纳的学校招募了40名儿童(17名男孩和23名女孩),并将其分配至对照组(N=20)或INT组(N=20)。使用Illumina 900K微阵列进行全基因组DNA甲基化分析。基于其在富集通路中的参与、高连通性(≥10)以及作为关键转录因子的靶基因,使用生物信息学软件Metascape和Cytoscape以及ENCODE数据集来识别核心基因。对照组中有1200个DMGs,INT组中有414个DMGs(p<0.05)。
在差异甲基化基因(DMGs)筛选后,对照组中未发现核心基因,而INT组中鉴定出17个核心基因。值得注意的是,为期3个月的INT表观遗传修饰了17个在人类基因组中至关重要的基因,这些基因与炎症、脂肪代谢、蛋白质代谢、ATP结合与生长相关,也与代谢性、心血管、神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症及多种综合征(如Noonan综合征、Perry综合征)相关。此外,88%的甲基化变化靠近转录起始位点(TSS),59%位于CpG岛。为期3个月的INT诱导了显著的表观遗传修饰,对学龄儿童疾病预防和健康促进具有潜在意义。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




