多柔比星耐药涉及干扰素信号、转录爆发及U-ISGF3相关基因共表达模式调控
该数据集来自NCBI GEO,包含人结肠癌细胞在多柔比星(DOX)处理后的单细胞RNA测序表达谱,用于研究DOX诱导的转录组改变

基本信息
资源简介
多柔比星耐药涉及干扰素信号、转录爆发及U-ISGF3相关基因共表达模式调控
Doxorubicin resistance involves modulation of interferon signaling, transcriptional bursting, and gene co-expression patterns of U-ISGF3-related genes
该数据集来自NCBI GEO,包含人结肠癌细胞在多柔比星(DOX)处理后的单细胞RNA测序表达谱,用于研究DOX诱导的转录组改变。数据覆盖不同细胞群体及其转录特征,涉及细胞周期调控和干扰素信号相关基因的差异表达,并揭示U-ISGF3通过调节转录爆发频率驱动靶基因表达,可能参与化疗耐药。该数据可用于肿瘤耐药机制研究、干扰素信号通路分析及单细胞转录组分类等任务(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Aug 20 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):我们研究了常用化疗药物多柔比星(DOX)在人结肠癌细胞中诱导的转录组改变。利用单细胞RNA测序,我们鉴定了亚毒性剂量DOX处理后不同的细胞群体及其转录谱,揭示了以细胞周期调控和干扰素(IFN)信号相关基因差异表达为特征的细胞簇。我们观察到,由IFN激活的JAK/STAT通路基因的表达与衰老标志物的表达不相关。相反,DOX持续存在的增殖细胞表现出由非磷酸化形式ISGF3(U-ISGF3)转录因子诱导的基因上调。进一步分析揭示,U-ISGF3通过调节每个转录爆发产生的mRNA数量来驱动靶基因表达,可能有助于化疗
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE275330
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· 源站最后修改于 Nov 19 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
我们研究了常用化疗药物多柔比星(DOX)在人结肠癌细胞中诱导的转录组改变。利用单细胞RNA测序,我们鉴定了亚毒性剂量DOX处理后出现的不同细胞群体及其转录谱,揭示了以细胞周期调控和干扰素(IFN)信号通路相关基因差异表达为特征的细胞簇。我们观察到,由IFN激活的JAK/STAT通路基因的表达与衰老标志物的表达不相关。相反,DOX持续存在的增殖细胞表现出由未磷酸化形式的ISGF3(U-ISGF3)转录因子诱导的基因上调。进一步分析显示,U-ISGF3通过调节每个转录爆发产生的mRNA数量来驱动靶基因表达,可能促进化疗耐药。重要的是,我们发现在多柔比星耐药的U-ISGF3依赖性细胞中,不良预后标志物HSH2D高度上调。
此外,基因共表达网络分析表明,DOX处理细胞中改变的网络(而非单个基因的表达水平)可能决定化疗后癌细胞的命运。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




