工程化结直肠癌类器官正向遗传筛选鉴定转移新调控因子 [crispr gRNA敲除筛选1]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为在工程化结直肠癌类器官中开展正向遗传筛选以鉴定转移新调控因子,属于 CRISPR gRNA 敲除筛选系列的第一部分

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基因组分类OtherGPL2424710090
GSE263580: Forward genetic screening in engineered colorectal cancer organoids identifies novel regulators of metastasis [crispr gRNA knockout screening 1]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

工程化结直肠癌类器官正向遗传筛选鉴定转移新调控因子 [crispr gRNA敲除筛选1]

Forward genetic screening in engineered colorectal cancer organoids identifies novel regulators of metastasis [crispr gRNA knockout screening 1]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为在工程化结直肠癌类器官中开展正向遗传筛选以鉴定转移新调控因子,属于 CRISPR gRNA 敲除筛选系列的第一部分。数据基于遗传定义的结直肠腺癌肿瘤类器官模型,结合体外侵袭与迁移筛选以及同源小鼠模型中的原位体内筛选,用于寻找转移潜能的抑制因子。数据集包含 1 个文件,样例为 GSE263580_series_matrix.txt.gz,主题标签涉及 Other、GPL24247 与 10090,可用于研究结直肠癌转移调控通路及候选基因筛选(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 09 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):癌症是全球第二大死因,这主要归因于向远端部位的转移性播散。转移性生长要求癌细胞从原发肿瘤脱离、内渗、在循环中存活、外渗,然后迁移至远端部位并增殖。转移的反复出现的遗传驱动因素仍然难以确定,这表明与致癌转化和原发肿瘤发展的初始步骤不同,转移的驱动因素可能是可变的。在这里,我们开发了一个用于探究调控转移的通路的框架,方法是在遗传定义的结直肠腺癌肿瘤类器官模型中应用基于 CRISPR/Cas9 的正向遗传筛选。我们在体外进行侵袭和迁移筛选,同时在同源小鼠模型中进行原位体内筛选以获取转移潜能,鉴定出抑制因子

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Other、GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE263580

【使用注意】

· 源站最后修改于 Apr 10 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

癌症是全球第二大死因,这主要归因于向远端部位的转移性播散。转移性生长要求癌细胞从原发肿瘤脱离、侵入血管、在循环中存活、渗出血管,然后迁移至远端部位并增殖。转移的反复出现的遗传驱动因素一直难以确定,这表明与致癌转化和原发肿瘤发展的初始步骤不同,转移的驱动因素可能是多变的。在此,我们通过在一个遗传定义的结直肠腺癌肿瘤-类器官模型中应用基于CRISPR/Cas9的正向遗传筛选,建立了一个探究调控转移通路的框架。我们在体外进行侵袭和迁移筛选,同时在同系小鼠模型中进行原位体内筛选以检测转移潜能的获得,从而识别出既为体内环境所特有的、也为两种模型所共有的转移抑制因子。

具体而言,我们发现Ctnna1和Bcl2l13是真正的转移抑制因子,它们通过不同的机制发挥作用:CTNNA1缺失通过一种非典型的EMT样机制促进癌细胞侵袭和迁移,而BCL2L13缺失则促进细胞在脱离细胞外基质后的存活以及非细胞自主性的巨噬细胞极化变化。最终,本研究提供了一个原理验证,即在体内肿瘤类器官模型中可以进行高内涵正向遗传筛选,并识别出结肠癌转移的新调控因子。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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