混合类器官系统中癌细胞与癌症相关成纤维细胞的双向串扰引发胰腺癌转录组特征及潜在治疗脆弱性 [RNA-seq]

研究通过 RNA-seq 对混合 PCO-CAF 系统、单纯 PCO 及原始肿瘤进行转录组特征刻画,并利用单细胞 RNA 测序解析混合体系中的不同细胞群体

geo
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基因组分类GPL185739606
GSE253558: Bidirectional crosstalk between cancer cells and cancer-associated fibroblasts in mixed organoid system elicits transcriptomic characteristics of pancreatic cancer with potential therapeutic vulnerabilities [RNA-seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

混合类器官系统中癌细胞与癌症相关成纤维细胞的双向串扰引发胰腺癌转录组特征及潜在治疗脆弱性 [RNA-seq]

Bidirectional crosstalk between cancer cells and cancer-associated fibroblasts in mixed organoid system elicits transcriptomic characteristics of pancreatic cancer with potential therapeutic vulnerabilities [RNA-seq]

该数据集来自 NCBI GEO(GSE253558),包含 1 个文件 GSE253558_series_matrix.txt.gz,聚焦胰腺癌患者来源的混合类器官-癌症相关成纤维细胞(PCO-CAF)系统。研究通过 RNA-seq 对混合 PCO-CAF 系统、单纯 PCO 及原始肿瘤进行转录组特征刻画,并利用单细胞 RNA 测序解析混合体系中的不同细胞群体。数据可用于比较混合类器官模型与原始肿瘤的转录组相似性、研究癌细胞与 CAF 的双向串扰,以及探索胰腺癌潜在治疗脆弱性(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 18 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):胰腺癌的侵袭性和对常规治疗的不良反应长期以来需要个性化医疗平台。具有匹配基因突变的患者来源胰腺癌类器官(PCOs)已成为药物筛选的有价值工具。然而,仅由癌细胞组成的 PCOs 可能因缺乏肿瘤微环境(TME)而表现出与原始肿瘤不同的特征。为解决这些问题,我们广泛表征了匹配的患者来源混合 PCO-CAF 系统(结合胰腺癌细胞和癌症相关成纤维细胞(CAFs))与 PCOs 及原始肿瘤相比的转录组特征。混合 PCO-CAF 模型与患者组织的转录组特征高度相似,表明其反映 TME 的潜力。单细胞 RNA 测序揭示了混合 PCO 中的不同细胞群体

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL18573、9606。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE253558

【使用注意】

· 源站最后修改于 Feb 28 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

胰腺癌的侵袭性和对传统治疗的不良反应长期以来一直需要个性化医疗平台。患者来源的胰腺癌类器官(PCOs)具有匹配的基因突变,已成为药物筛选的宝贵工具。然而,仅由癌细胞组成的PCOs可能因缺乏肿瘤微环境(TME)而表现出与原发肿瘤不同的特征。为解决这些问题,我们广泛表征了匹配的患者来源混合PCO-CAF系统的转录组学特征,该系统结合了胰腺癌细胞和癌症相关成纤维细胞(CAFs),并与PCOs和原发肿瘤进行了比较。混合PCO-CAF模型与患者组织的转录组学特征高度相似,表明其在反映TME方面具有潜力。单细胞RNA测序揭示了混合PCO-CAF系统中的不同细胞群体,包括肌成纤维细胞样CAFs和炎症性CAFs,它们影响TME中癌细胞的基本特征。在患者组织和混合PCO-CAFs中均鉴定出多种生长因子和细胞因子,表明细胞间信号通讯的重要性。

重要的是,破坏这些相互作用可能导致抗肿瘤反应。鉴于我们数据集的累积意义,混合型PCO-CAF成为一种可用于个性化治疗的临床适用范式。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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