GSE197003:通过TCR聚类定位肿瘤特异性T细胞

该数据集来自NCBI GEO,标题为通过TCR聚类定位肿瘤特异性T细胞,包含1个文件GSE197003_series_matrix.txt.gz,属于肿瘤/其他分类,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为9606,平台为GPL15520

geo
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基因组分类GPL155209606
GSE197003: Pinpointing the tumor-specific T-cells via TCR clusters

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

GSE197003:通过TCR聚类定位肿瘤特异性T细胞

Pinpointing the tumor-specific T-cells via TCR clusters

该数据集来自NCBI GEO,标题为通过TCR聚类定位肿瘤特异性T细胞,包含1个文件GSE197003_series_matrix.txt.gz,属于肿瘤/其他分类,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为9606,平台为GPL15520。研究展示T细胞受体库的同源聚类分析可高效识别肿瘤反应性TCR,用于检测肿瘤浸润淋巴细胞中的存在、优化TIL培养条件(IL-2low/IL-21/anti-PD-1组合效率提高),并研究新鲜分离TIL中基于表面标志物的肿瘤靶向T细胞富集(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Feb 18 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):过继性T细胞转移(ACT)是一种有前景的癌症免疫治疗方法,但其效率从根本上取决于移植物内肿瘤特异性T细胞富集的程度。这可以通过可识别的neoantigens、肿瘤相关抗原(TAAs)或活的或裂解的肿瘤细胞激活来估计,但这些方法仍然费力、耗时且功能有限,阻碍了ACT的临床开发。在这里,我们证明T细胞受体(TCR)库的同源聚类分析能有效识别肿瘤反应性TCR,从而能够:1)检测它们在肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)池中的存在;2)优化TIL培养条件,IL-2low/IL-21/anti-PD-1组合显示出更高的效率;3)研究新鲜分离TIL中基于表面标志物的肿瘤靶向T细胞富集(富集得到确认

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL15520、9606。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE197003

【使用注意】

· 源站最后修改于 Feb 14 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE197003

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

过继性T细胞转移(ACT)是一种有前景的癌症免疫治疗方法,但其效率从根本上取决于移植物中肿瘤特异性T细胞富集的程度。这可以通过可识别的neoantigens、肿瘤相关抗原(TAAs)或活/裂解的肿瘤细胞激活来估计,但这些方法仍然费时、耗时且功能有限,阻碍了ACT的临床开发。在这里,我们证明T细胞受体(TCR)库的同源聚类分析能有效识别肿瘤反应性TCR,从而能够:1)检测其在肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)池中的存在;2)优化TIL培养条件,IL-2low/IL-21/anti-PD-1组合显示出更高的效率;3)研究新鲜分离的TILs中针对肿瘤靶向T细胞的表面标志物富集(CD4+和CD8+ PD-1+/CD39+亚群的富集得到证实),或再刺激的TILs(为4-1BB分选细胞中的富集提供信息)。我们相信,我们快速评估肿瘤特异性TCR富集的方法应能加速T细胞疗法的开发。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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