平坦上皮异型(DIN1a)与小叶上皮内瘤变的阵列比较基因组杂交分析
该数据集来自 NCBI,包含 1 个文件(GSE18187_series_matrix.txt.gz),基于基因组瓦片阵列(GPL5114)对乳腺平坦上皮异型(DIN1a)和小叶上皮内瘤变(LIN)进行阵列比较基因组杂交分析

基本信息
资源简介
平坦上皮异型(DIN1a)与小叶上皮内瘤变的阵列比较基因组杂交分析
Array comparative genomic hybridization analysis of flat epithelial atypia (DIN1a) and lobular intraepithelial neoplasia
该数据集来自 NCBI,包含 1 个文件(GSE18187_series_matrix.txt.gz),基于基因组瓦片阵列(GPL5114)对乳腺平坦上皮异型(DIN1a)和小叶上皮内瘤变(LIN)进行阵列比较基因组杂交分析。研究对 12 例同时含有 DIN1a 和 LIN 灶的甲醛固定石蜡包埋标本进行激光捕获显微切割,所有病例均检出染色体获得和缺失,最常见为 16q 缺失(DIN1a 70%、LIN 91%),1q 获得见于 40% DIN1a 和 64% LIN 病例。数据可用于早期乳腺肿瘤染色体畸变特征研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 21 200。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):低级别平坦导管上皮内瘤变(DIN1a,平坦上皮异型)是乳腺最早可在形态学上识别的肿瘤性病变之一。它常与小叶上皮内瘤变(LIN)伴随发生。本研究旨在通过阵列比较基因组杂交(CGH)分析阐明这些早期肿瘤性乳腺病变中的染色体畸变。对 12 例同时含有 DIN1a 灶和 LIN 灶的存档甲醛固定、石蜡包埋标本进行了激光捕获显微切割。所有分析的 DIN1a 和 LIN 病例均显示染色体获得和缺失。最常见的畸变是 16q 缺失,见于 7 例 DIN1a(70%)和 10 例 LIN(91%)病例。关于 1 号染色体的改变,4 例 DIN1a(40%)和 7 例 LIN(64%)病例显示 1q 获得。我们的研究结果表明 1q 获得的同时染色体畸变
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL5114、9606。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE18187
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 21 201,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
低级别平坦型导管上皮内瘤变(DIN1a,平坦型上皮异型增生)是乳腺最早可在形态学上识别的肿瘤性病变之一。它常与小叶上皮内瘤变(LIN)伴随发生。本研究旨在通过微阵列比较基因组杂交(CGH)分析,阐明这些早期乳腺肿瘤性病变中的染色体畸变。我们对12例存档的福尔马林固定、石蜡包埋标本进行了激光捕获显微切割,这些标本同时含有DIN1a和LIN病灶。所有分析的DIN1a和LIN病例均显示染色体获得和缺失。最常见的畸变是16q缺失,见于7例DIN1a(70%)和10例LIN(91%)病例。关于1号染色体的改变,4例DIN1a(40%)和7例LIN(64%)病例显示1q获得。我们的研究结果表明,在若干同时存在LIN和低级别平坦型DIN的病例中,出现了1q获得和16q缺失的同步染色体畸变。已知这些畸变在低级别浸润性导管癌以及更晚期(常规)类型的低级别DIN(低级别导管原位癌)中很常见。
我们的结果提示,在大多数同时存在LIN和低级别平坦型DIN的病例中,可能存在相似的分子遗传通路。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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