出生后Nf1和p53缺失的恶性外周神经鞘瘤遗传小鼠模型重现人类肿瘤的组织学和转录组
该数据集来自NCBI GEO（GSE172221），包含基于出生后Nf1;Trp53缺失的恶性外周神经鞘瘤（MPNST）遗传工程小鼠模型及两个Lats1;2条件敲除模型的转录组分析数据
基本信息
资源简介
出生后Nf1和p53缺失的恶性外周神经鞘瘤遗传小鼠模型重现人类肿瘤的组织学和转录组
A genetic mouse model of malignant peripheral nerve sheath tumor with postnatal Nf1 and p53 loss recapitulates the histology and transcriptome of human tumors
该数据集来自NCBI GEO（GSE172221），包含基于出生后Nf1;Trp53缺失的恶性外周神经鞘瘤（MPNST）遗传工程小鼠模型及两个Lats1;2条件敲除模型的转录组分析数据。数据用于比较这些小鼠模型与人类MPNST、丛状神经纤维瘤（PNF）和神经纤维瘤（NF）的转录组特征，评估模型对人类肿瘤的再现程度。文件数量为1，样例为GSE172221_series_matrix.txt.gz，适用于肿瘤模型验证与转录组比较研究（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Apr 16 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：我们建立了一种新的恶性外周神经鞘瘤（MPNST）遗传工程小鼠（GEM）模型，基于他莫昔芬诱导的Plp-CreER（NP-Plp）对Nf1;Trp53顺式条件等位基因的出生后缺失。我们还利用Nestin-Cre（Lats-Nes）和Plp-CreER（Lats-Plp）生成了两个Lats1;2条件敲除模型，两者也发展出类似MPNST的肿瘤（GEM-PNST）。为评估这些模型，进行了转录组分析，以比较这些模型并与人类MPNST、丛状神经纤维瘤（PNF）和神经纤维瘤（NF）进行比较。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24247、9606。本站分类：肿瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE172221
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 25 202，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
我们建立了一种新的恶性外周神经鞘瘤(MPNST)基因工程小鼠(GEM)模型，该模型基于他莫昔芬诱导的Plp-CreER (NP-Plp)对出生后Nf1;Trp53顺式条件等位基因的缺失。我们还利用Nestin-Cre (Lats-Nes)和Plp-CreER (Lats-Plp)构建了两种Lats1;2条件性敲除模型，这两种模型也均会发展出类似于MPNST的肿瘤(GEM-PNST)。为评估这些模型，我们进行了转录组分析，以比较这些模型之间以及与人类MPNST、丛状神经纤维瘤(PNF)和神经纤维瘤(NF)之间的差异。
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