GSE165952:PD-1在巨细胞病毒特异性CD4+ T细胞上印记并减弱Th1细胞因子产生同时维持细胞毒性
研究聚焦于潜伏感染期间巨细胞病毒特异性CD4+ T细胞上PD-1表达的表型、功能及转录关联,旨在揭示PD-1在生理条件下的作用

基本信息
资源简介
GSE165952:PD-1在巨细胞病毒特异性CD4+ T细胞上印记并减弱Th1细胞因子产生同时维持细胞毒性
PD-1 is imprinted on cytomegalovirus-specific CD4+ T cells and attenuates Th1 cytokine production whilst maintaining cytotoxicity
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE165952_series_matrix.txt.gz),主题为高通量测序表达谱分析,物种为人类(9606),平台为GPL11154。研究聚焦于潜伏感染期间巨细胞病毒特异性CD4+ T细胞上PD-1表达的表型、功能及转录关联,旨在揭示PD-1在生理条件下的作用。数据可用于探索PD-1对Th1细胞因子产生和细胞毒性的影响,以及相关转录特征分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 01 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):PD-1在癌症患者的耗竭T细胞上表达,但其生理作用仍不确定。我们确定了潜伏感染期间巨细胞病毒特异性CD4+ T细胞上PD-1表达的表型、功能和转录相关性。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL11154、9606。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE165952
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 18 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
PD-1在癌症患者耗竭的T细胞上表达,但其生理作用仍不明确。我们测定了潜伏感染期间巨细胞病毒特异性CD4+ T细胞上PD-1表达的表型、功能及转录相关性。PD-1表达范围为10-85%,且在个体供者内随时间保持稳定。这一“设定点”与原发性感染时的病毒载量相关。PD-1+ CD4+ T细胞表现出强细胞毒性功能,但产生的Th1细胞因子水平较低,且PD-1阻断仅能部分逆转这一现象。TCR克隆型显示PD-1+与PD-1- CMV特异性细胞之间存在可变共享,表明PD-1状态是在T细胞致敏或随后的克隆扩增过程中确定的。因此,生理性PD-1+ CD4+ T细胞表现出独特的“高细胞毒性-低细胞因子”表型,可能发挥抑制病毒再激活同时最小化组织炎症的作用。对PD-1生理作用的进一步理解将有助于阐明恶性疾病患者中PD-1+ CD4+ T细胞耗竭的机制及潜在逆转策略。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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