甲型流感病毒感染肺A549细胞中自噬与mTOR通路激活的全局转录组分析
该数据集来自NCBI GEO,包含人肺癌A549细胞感染甲型流感病毒A/Port Chalmers/1/73 (H3N2) 后的全局转录组数据,比较MOI 1和MOI 5两种感染复数下的转录组动态

基本信息
资源简介
甲型流感病毒感染肺A549细胞中自噬与mTOR通路激活的全局转录组分析
Global transcriptome analysis of Autophagy and mTOR pathway activation by Influenza A virus in lung A549 cells
该数据集来自NCBI GEO,包含人肺癌A549细胞感染甲型流感病毒A/Port Chalmers/1/73 (H3N2) 后的全局转录组数据,比较MOI 1和MOI 5两种感染复数下的转录组动态。数据可用于研究病毒劫持宿主自噬和mTORC2生存通路的激活谱,分析感染后1小时内自噬先激活后抑制、随后mTORC2相关基因上调的分子过程,为理解流感病毒复制周期与宿主应激反应提供转录组资源(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Nov 28 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):在此我们比较人肺癌细胞A549感染甲型流感病毒A/Port Chalmers/1/73 (H3N2) 在两种不同病毒与宿主细胞比例:感染复数(MOI)1和5下的转录组动态。我们的目标是勾勒出病毒为有效完成复制周期、扩增和释放感染性颗粒而劫持的两个主要宿主促生存机制——自噬和mTORC2——的激活谱。我们发现,在高病毒载量MOI5下,自噬——一种推迟哺乳动物细胞死亡的应激反应机制——在感染1小时内被激活并被抑制。自噬下调之后迅速出现调控mTORC2的基因激活,mTORC2是一种次级细胞生存机制,通过抑制mTORC1(激活核糖体延伸因子的蛋白质合成主要调节因子)来促进细胞代谢的低容量。在较低
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL15520、9606。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE162295
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 02 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
本文比较了人肺癌细胞A549在感染甲型流感病毒A/Port Chalmers/1/73(H3N2)后,于两种不同病毒与宿主细胞比例(感染复数MOI为1和5)下的转录组动态变化。我们的目标是勾勒出病毒为有效完成复制周期、扩增及释放感染性颗粒而劫持的两大宿主促生存机制——自噬与mTORC2——的激活特征。我们发现,在高病毒载量(MOI5)下,自噬——一种延缓哺乳动物细胞死亡的应激反应机制——在感染后1小时内被激活并受到抑制。自噬下调之后,调控mTORC2的基因迅速被激活;mTORC2是次级细胞存活机制,通过抑制mTORC1(蛋白质合成的主要调控因子,可激活核糖体延伸因子)来促进细胞代谢的低容量状态。在较低MOI(1)下,自噬激活则伴随病毒复制周期而发生。我们发现,在MOI1下感染甲型流感病毒后,ULK1基因表达逐渐上调,同时mTORC1的关键调控因子也被激活。
这样的结果出乎意料,因为mTORC1通过磷酸化ULK1在转录后水平抑制自噬激活通路。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




