FDA批准药物用于恶性外周神经鞘瘤治疗的转录组重定位研究

资源简介

FDA批准药物用于恶性外周神经鞘瘤治疗的转录组重定位研究

Repurposing FDA-approved drugs for the treatment of malignant peripheral nerve sheath tumors

该数据集来自 NCBI GEO（GSE159896），包含 1 个文件，聚焦 FDA 批准药物对恶性外周神经鞘瘤（MPNST）细胞系的转录组影响。数据通过高通量测序获取表达谱，比较用药前后细胞系的转录组变化，可用于分析 Fludarabine 及 Colchicine 联合处理引发的信号通路改变，支持药物重定位与 MPNST 治疗候选药物的转录组层面研究（来源 NCBI）。

【数据集背景】

源站首次发布：Oct 22 202。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：恶性外周神经鞘瘤（MPNSTs）是起源于施万细胞谱系的侵袭性软组织肉瘤。它们占所有软组织肉瘤的比例高达10%。尽管MPNSTs对新治疗药物的需求尚未得到满足，但迄今为止对该肿瘤类型的转录组分析很少。我们研究了FDA批准用于MPNST治疗的药物，并比较了它们在处理前后细胞系中的转录组变化。我们在Ingenuity Pathway Analysis（IPA）和Gene Set Enrichment Analysis（GSEA）分析中证明，经Fludarabine处理的NF1 MPNST细胞表现出信号通路的改变，如Wnt/Ca+通路的上调和hedgehog及缺氧信号通路的下调。Colchicine和Fludarabine联合处理通过改变信号通路增强了散发性MPNST细胞的细胞毒性，包括

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签：GPL24676、9606。本站分类：肿瘤。

【获取与许可】

源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE159896

【使用注意】

· 源站最后修改于 Oct 21 202，引用时请注意版本时效。