沉默MYD88阻断FGF/FGFR轴在Waldenström巨球蛋白血症中产生抗肿瘤活性

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE155155

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数据说明

人成纤维细胞生长因子/成纤维细胞生长因子受体（FGF/FGFR）轴失调在很大程度上参与支持血液系统恶性肿瘤的发病机制，包括华氏巨球蛋白血症（WM）。WM仍是一种无法治愈的疾病，患者因疾病进展而死亡。因此，需要设计特异性靶向WM中失调信号通路的新型治疗药物。我们旨在通过使用泛FGF陷阱分子（NSC12）来研究FGF/FGFR阻断系统在WM中的作用。宽转录组谱分析证实了NSC12处理的WM细胞中FGFR信号传导受到抑制；同时揭示了Myd88的显著抑制，并在蛋白质水平上得到证实。重要的是，NSC12依赖性的Myd88沉默具有功能活性，因为它导致了Myd88驱动通路的抑制，如BTK和SYK，以及Myd88下游靶点HCK。值得注意的是，在NSC12处理后，WM细胞中的经典和非经典NFκB级联反应均被下调。

研究了NSC12在WM细胞中产生的功能性后遗症，结果显示其显著抑制WM细胞生长、诱导WM细胞凋亡，并阻断MAPK、JAK/STAT3和PI3K-Akt通路。重要的是，无论在体外还是体内，即使存在骨髓微环境，NSC12仍发挥抗WM效应。我们的研究为使用NSC12作为特异性FGF/FGFR系统抑制剂提供了证据，从而代表了一种新的WM治疗策略。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。