GSE107261：体内重编程诱导小鼠肾肿瘤中昼夜节律钟的破坏
数据对应一项研究：通过部分体内重编程诱导的小鼠肾肿瘤（类似 Wilms 肿瘤）中，昼夜节律分子振荡被破坏，肿瘤细胞中 CLOCK 蛋白表达显著降低而 Clock mRNA 仍表达，且人 Wilms 肿瘤中也观察到类似 CLOCK 缺失
基本信息
资源简介
GSE107261：体内重编程诱导小鼠肾肿瘤中昼夜节律钟的破坏
Disruption of circadian clockwork in in vivo reprogramming-induced mouse kidney tumors
该数据集来自 NCBI GEO，包含 1 个文件（GSE107261_series_matrix.txt.gz），主题为表达谱分析，采用高通量测序平台 GPL19057，物种为小鼠（10090）。数据对应一项研究：通过部分体内重编程诱导的小鼠肾肿瘤（类似 Wilms 肿瘤）中，昼夜节律分子振荡被破坏，肿瘤细胞中 CLOCK 蛋白表达显著降低而 Clock mRNA 仍表达，且人 Wilms 肿瘤中也观察到类似 CLOCK 缺失。该数据可用于研究昼夜节律钟与细胞分化异常及肿瘤发生的关系（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Nov 22 201。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：昼夜节律钟调节细胞生理（如能量代谢），存在于全身每个细胞水平。最近已阐明，细胞昼夜节律钟与细胞分化密切相关。此外，小鼠胚胎干细胞（ESCs）中细胞分化的失调诱导了异常分化的细胞，其昼夜节律钟振荡受损，并伴随 CLOCK 蛋白的转录后抑制。在此，我们显示，由部分体内重编程诱导的、类似 Wilms 肿瘤的异常分化介导的小鼠肾肿瘤中，昼夜节律分子振荡被破坏。尽管 Clock mRNA 表达，肿瘤细胞中 CLOCK 蛋白的表达显著降低。我们还显示，在人 Wilms 肿瘤中也观察到类似的 CLOCK 缺失，提示昼夜节律钟
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL19057、10090。本站分类：肿瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE107261
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 15 201，引用时请注意版本时效。
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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE107261
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
昼夜节律时钟调控细胞生理，如能量代谢，存在于全身每个细胞水平。近期研究阐明，细胞昼夜节律时钟与细胞分化密切相关。此外，小鼠胚胎干细胞（ESCs）中细胞分化的失调诱导了异常分化的细胞，其昼夜节律时钟振荡受损，并伴随CLOCK蛋白的转录后抑制。在此，我们展示，由体内部分重编程诱导的异常分化介导的小鼠肾脏肿瘤中，昼夜节律分子振荡被破坏，类似于Wilms瘤。尽管Clock mRNA表达存在，肿瘤细胞中CLOCK蛋白的表达显著降低。我们还表明，在人类Wilms瘤中观察到类似的CLOCK缺失，提示昼夜节律分子时钟机制可能在异常分化介导的胚胎性肿瘤如Wilms瘤中被破坏，类似于体内重编程诱导的小鼠肾脏肿瘤。
这些结果支持了我们之前的报告，并可能通过细胞分化与生物钟之间的相关性，为理解癌症的病理生理本质提供一个新颖的视角。
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