软骨肉瘤中Gli1和Gli2的ChIP-seq数据

研究通过染色质免疫沉淀和高通量测序,鉴定原代人软骨肉瘤中Gli1和Gli2的靶基因,并进行生物信息学分析,包括de novo基序分析、与其他转录因子共定位、转录起始位点距离、人鼠保守性以及生物通路的监督和无监督分析

geo
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时间序列预测GPL91159606
GSE100936: ChIP-seq for Gli1 and Gli2 in chondrosarcoma

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

软骨肉瘤中Gli1和Gli2的ChIP-seq数据

ChIP-seq for Gli1 and Gli2 in chondrosarcoma

该数据集为软骨肉瘤中Gli1和Gli2的ChIP-seq数据,来源于NCBI GEO(GSE100936),包含1个文件。研究通过染色质免疫沉淀和高通量测序,鉴定原代人软骨肉瘤中Gli1和Gli2的靶基因,并进行生物信息学分析,包括de novo基序分析、与其他转录因子共定位、转录起始位点距离、人鼠保守性以及生物通路的监督和无监督分析。数据可用于研究Hedgehog信号通路在软骨肿瘤形成中的机制,以及Gli1和Gli2的独特和重叠靶基因(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 07 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):软骨细胞中过度的Hedgehog信号传导足以导致小鼠形成内生软骨瘤样病变,这些病变可进展为软骨肉瘤。为了阐明Hedgehog信号激活促进软骨肿瘤形成的潜在机制,我们使用染色质免疫沉淀和下一代测序来鉴定原代人软骨肉瘤中的Gli1和Gli2靶基因。进行了计算机分析以鉴定和表征Gli1和Gli2结合区域,包括de novo基序分析、与其他转录因子的共定位、与转录起始位点的距离、人与小鼠之间的保守性,以及生物通路和过程的监督和无监督分析。我们的结果分析了软骨肉瘤中Gli1和Gli2的假定独特和重叠靶基因。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL9115、9606。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE100936

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 25 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE100936

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

软骨细胞中过度的Hedgehog信号传导足以导致小鼠形成内生软骨瘤样病变,这些病变可进展为软骨肉瘤。为阐明Hedgehog信号传导激活促进软骨肿瘤形成的潜在机制,我们采用染色质免疫沉淀和下一代测序技术,在原发性人软骨肉瘤中鉴定Gli1和Gli2的靶基因。通过计算机分析对Gli1和Gli2结合区域进行鉴定和表征,包括从头基序分析、与其他转录因子的共定位、与转录起始位点的距离、人与小鼠之间的保守性,以及生物学通路和过程的有监督和无监督分析。我们的结果描绘了软骨肉瘤中Gli1和Gli2推定独特及重叠的靶基因谱。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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