野生型HEC-50B与MAPK14敲除HEC-50B细胞二维单层和三维球体培养的全局蛋白质组与磷酸化蛋白质组分析
该数据集来自 omicsdi.org,聚焦 WT HEC-50B 与 MAPK14-/- HEC-50B 细胞在 2D 单层和 3D 球体两种培养方式下的全局蛋白质组与磷酸化蛋白质组分析,主题标签涉及子宫内膜癌、p38a、MAPK14 和 3D 球体

基本信息
资源简介
野生型HEC-50B与MAPK14敲除HEC-50B细胞二维单层和三维球体培养的全局蛋白质组与磷酸化蛋白质组分析
该数据集来自 omicsdi.org,聚焦 WT HEC-50B 与 MAPK14-/- HEC-50B 细胞在 2D 单层和 3D 球体两种培养方式下的全局蛋白质组与磷酸化蛋白质组分析,主题标签涉及子宫内膜癌、p38a、MAPK14 和 3D 球体。源站描述指出,3D 球体培养的 HGEC 细胞可重现恶性腹膜积液的关键特征,其转录组、蛋白质组和代谢组景观与常规 2D 单层明显不同,MAPK14/p38a 是 HGEC 球体培养的特异性需求,并广泛编程球体的磷酸化蛋白质组。该数据可用于研究 HGEC 球体培养中的激酶激活与磷酸化蛋白质丰度变化(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):高级别子宫内膜癌(HGEC)转移性生长和存活的分子基础尚不清楚。在此,我们表明,腹水来源和原发肿瘤 HGEC 细胞系在 3D 球体培养中忠实地再现了恶性腹膜积液的关键特征,并且与常规 2D 单层相比,表现出根本不同的转录组、蛋白质组和代谢组景观。使用遗传筛选平台,我们确定 MAPK14(编码蛋白激酶 p38a)是 HGEC 在球体培养中的特异性需求。MAPK14/p38a 在编程 HGEC 球体的磷酸化蛋白质组中具有广泛作用,但对单层培养的影响可忽略不计。使用全局蛋白质组和磷酸化蛋白质组分析,我们鉴定了若干在 3D 球体中特异性激活的激酶。由 spe 引起的磷酸化蛋白质丰度最大增加和减少
【主题与分类】
主题标签:Endometrial cancer、P38a、Mapk14、3d spheroids。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD053011
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
高级别子宫内膜癌(HGEC)转移性生长和存活的分子基础尚不清楚。本研究表明,腹水来源和原发肿瘤HGEC细胞系在3D球体培养中忠实地再现了恶性腹膜积液的关键特征,并且与传统的2D单层培养相比,展现出根本不同的转录组、蛋白质组和代谢组景观。利用遗传筛选平台,我们确定MAPK14(编码蛋白激酶p38a)是HGEC在球体培养中的特异性需求。MAPK14/p38a在编程HGEC球体的磷酸化蛋白质组中具有广泛作用,但对单层培养的影响微乎其微。通过全局蛋白质组和磷酸化蛋白质组分析,我们鉴定出几种在3D球体中特异性激活的激酶。球体培养引起的磷酸化蛋白丰度最大幅度的增加和减少均依赖于MAPK14。因此,MAPK14在确定球体培养中HGEC细胞的全局激酶组方面发挥着关键作用。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




