WNT型髓母细胞瘤局灶放疗联合低剂量全中枢照射后辅助化疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04474964

标准获取流程：

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数据说明

疾病：髓母细胞瘤，WNT激活型。WNT通路髓母细胞瘤在所有四个亚型中预后最佳，5年总生存率超过90%。总体上，髓母细胞瘤在男性中更为常见。它们可发生于任何年龄，但在婴儿中不常见。其基因异常、组织学模式和临床表现大多较为一致。WNT通路参与调控大脑胚胎发育。该类肿瘤常被描述为具有CTNNB1突变、β-catenin核免疫组化染色阳性以及6号染色体单体（肿瘤中6号染色体一个拷贝缺失）。因此，6号染色体单体合并β-catenin核积聚被认为是WNT通路髓母细胞瘤的敏感且特异的标志物；该类肿瘤通常位于中线蚓部区域，填充第四脑室并浸润脑干，这与其推测的起源于背侧脑干核团的细胞来源相一致。对分子生物学认识的加深所产生的直接影响，促成了针对新诊断髓母细胞瘤的生物学驱动的下一代临床试验。

鉴于WNT通路髓母细胞瘤患者具有优异的长期生存结局，而目前常用的CSI剂量（23.4-36Gy）存在导致显著远期毒性的潜在风险，有假说认为进一步降低剂量或在某些情况下避免CSI将转化为治疗远期并发症的减少。在我们的第一代FOR-WNT研究中，研究者对低危WNT通路髓母细胞瘤患者避免了 upfront CSI，仅对瘤床进行局部适形放疗，随后进行6个周期的辅助全身化疗。然而，我们自身研究的早期经验以及另一项研究（完全避免放疗的原发化疗方案）的类似结果表明，如果避免CSI，复发风险——脊髓软脑膜或幕上复发——以及如果完全避免放疗，原发部位的局部复发风险也会不适当增加。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。