直肠癌全程新辅助治疗中的FAPI显像研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦直肠恶性肿瘤患者在接受全程新辅助治疗前后68Ga FAPI信号的变化,并探索影像参数、免疫检查点表达与患者结局之间的相关性

基本信息
资源简介
直肠癌全程新辅助治疗中的FAPI显像研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦直肠恶性肿瘤患者在接受全程新辅助治疗前后68Ga FAPI信号的变化,并探索影像参数、免疫检查点表达与患者结局之间的相关性。研究对象为活检确诊的II-III期直肠癌患者,年龄18岁及以上,WHO/ECOG体能状态评分0-1,适合接受全程新辅助治疗。数据可用于分析FAPI显像在直肠癌治疗评估中的价值,以及影像与免疫、预后指标的关联(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:直肠恶性肿瘤。该试验旨在观察直肠癌全程新辅助治疗前后68Ga FAPI信号的变化,以及影像参数、免疫检查点表达与患者结局之间的相关性。试验将招募经活检确诊的直肠癌患者,年龄18岁及以上,WHO/ECOG体能状态评分为0-1,且经临床医生判断适合接受全程新辅助治疗。签署知情同意书后,参与者将接受标准分期检查(如尚未进行),包括结肠镜检查和横断面影像学检查如CT、MR和FDG-PET。还将评估肾功能(通过血清肌酐)和肝功能(通过血清丙氨酸氨基转移酶)。仅招募II-III期直肠癌患者。如果患者符合纳入标准且
【主题与分类】
主题标签:Rectal Neoplasms Malignant。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06157463
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:直肠恶性肿瘤。本试验旨在观察直肠癌全程新辅助治疗前后68Ga FAPI信号的变化,以及图像参数、免疫检查点表达与患者结局之间的相关性。试验将招募经活检确诊的直肠癌患者,年龄18岁及以上,WHO/ECOG体能状态评分为0-1分,且经临床医生判断适合接受全程新辅助治疗。签署知情同意书后,若尚未完成,参与者将接受标准分期检查,包括结肠镜检查以及CT、MR和FDG-PET等横断面影像检查。还将评估肾功能(通过血清肌酐)和肝功能(通过血清丙氨酸氨基转移酶)。仅招募II-III期直肠癌患者。若患者符合纳入和排除标准,将在全程新辅助治疗开始前30天内接受首次68Ga-FAPI PET检查。在TNT进行至第22-24周时,将进行疗效评估随访,包括结肠镜检查以及CT、MR和FDG-PET等横断面影像检查。
第二次68Ga-FAPI PET将在这些检查后一个月内进行。之后,参与者将接受手术或每3个月进行一次影像学随访。参与者将在第二次68Ga-FAPI PET后接受最长2年的随访,并且将对活检或手术标本进行CD47、CD73、PD-L1和FAP的免疫化学染色,且一次性批量完成以避免批次间差异。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




