177Lu-DOTA-EB-FAPI 在转移性放射性碘难治性甲状腺癌患者中的评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 177Lu-DOTA-EB-FAPI 在转移性放射性碘难治性甲状腺癌(mRAIR-TC)患者中的剂量递增研究

The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityThe First Affiliated Hospital of Xiamen University
clinicaltrials
浏览 2
医学影像Refractory Thyroid Gland Carcinoma
Evaluation of 177Lu-DOTA-EB-FAPI in Patients With Metastatic Radioactive Iodine Refractory Thyroid Cancer

基本信息

模态
医学影像
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

177Lu-DOTA-EB-FAPI 在转移性放射性碘难治性甲状腺癌患者中的评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 177Lu-DOTA-EB-FAPI 在转移性放射性碘难治性甲状腺癌(mRAIR-TC)患者中的剂量递增研究。纳入经酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展、且 68Ga-FAPI-46 PET/CT 显示肿瘤摄取增高的患者,初始剂量 2.22GBq(60 mCi),后续队列按 50% 递增直至观察到剂量限制性毒性,计划最多 2 个周期、周期间隔 6 周。主要终点为安全性与最大耐受剂量,次要终点包括剂量学等。数据可用于放射性配体治疗的安全性、耐受剂量与剂量学评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:难治性甲状腺癌、难治性甲状腺乳头状癌、难治性甲状腺滤泡状癌、难治性甲状腺Hurthle细胞癌。本剂量递增研究将纳入最多20例经酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后疾病进展、且68Ga-FAPI-46 PET/CT显示肿瘤放射性示踪剂摄取增高的mRAIR-TC受试者。177Lu-DOTA-EB-FAPI的初始剂量为2.22GBq(60 mCi),后续队列接受50%的递增剂量,直至观察到剂量限制性毒性(DLT)。计划治疗最多2个周期,周期间隔为6周。主要终点评估177Lu-DOTA-EB-FAPI用于晚期mRAIR-TC患者放射性配体治疗的安全性和最大耐受剂量。次要终点包括剂量学及初步

【主题与分类】

主题标签:Refractory Thyroid Gland Carcinoma。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05410821

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05410821

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:难治性甲状腺癌、难治性甲状腺乳头状癌、难治性甲状腺滤泡状癌、难治性甲状腺Hurthle细胞癌。本剂量递增研究将纳入最多20例经酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后疾病进展、且68Ga-FAPI-46 PET/CT显示肿瘤放射性示踪剂摄取增高的mRAIR-TC受试者。177Lu-DOTA-EB-FAPI的初始剂量为2.22GBq(60 mCi),后续队列剂量递增50%,直至观察到剂量限制性毒性(DLT)。计划治疗最多2个周期,周期间隔6周。主要终点评估177Lu-DOTA-EB-FAPI用于晚期mRAIR-TC患者放射配体治疗的安全性和最大耐受剂量。次要终点包括剂量测定和确定177Lu-DOTA-EB-FAPI的初步治疗疗效。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。