Erlotinib联合Docetaxel治疗局部晚期、转移性或复发性头颈癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00055770

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：复发性唾液腺癌、复发性下咽鳞状细胞癌、复发性喉鳞状细胞癌、复发性唇及口腔鳞状细胞癌、复发性鼻咽鳞状细胞癌、复发性口咽鳞状细胞癌、复发性鼻旁窦及鼻腔鳞状细胞癌、唾液腺鳞状细胞癌。目的：I. 确定厄洛替尼与多西他赛联合用于局部晚期、转移性或复发性头颈部鳞状细胞癌患者时的最大耐受剂量和剂量限制性毒性。II. 确定接受该方案治疗患者的缓解率、缓解持续时间、至进展时间和生存期。III. 确定该方案在这些患者中的药代动力学。IV. 将肿瘤组织中PTEN、RB、P-Akt、p15、p16、cyclin D1、p27和p53基因的存在与接受该方案治疗患者的缓解情况进行相关性分析。研究设计概述：这是一项厄洛替尼的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。

第一阶段：患者在第1-28天每天口服一次厄洛替尼，并在第8、15和22天接受多西他赛静脉输注，持续1小时。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复治疗，总共6个疗程。患者接受递增剂量的厄洛替尼，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名出现剂量限制性毒性的剂量。一旦确定MTD，额外的6名患者队列将接受MTD剂量的厄洛替尼。第二阶段：患者接受MTD剂量的厄洛替尼和多西他赛，如同第一阶段。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。