甲磺酸艾日布林治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌合并肾功能不全患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00365157

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期尿路上皮癌、局部晚期尿路上皮癌、转移性尿路上皮癌、复发性尿路上皮癌、AJCC第6版和第7版III期膀胱尿路上皮癌、AJCC第7版IV期膀胱尿路上皮癌、不可切除的尿路上皮癌。主要目标：I. 确定甲磺酸艾日布林（E7389）能否以1.4 mg/m^2/周（既往在肾功能正常患者中确定的最大耐受剂量[MTD]）的剂量，在21天周期的第1天和第8天安全用于中度及重度肾功能不全患者。（I期）II. 描述E7389在中度及重度肾功能不全患者中的药代动力学（PK）特征。（I期）III. 确定晚期尿路上皮癌患者在一线治疗中对E7389的缓解率。（II期）IV. 确定接受E7389治疗的晚期尿路上皮癌患者的6个月无进展生存期和总生存期。（II期）V. 记录晚期尿路上皮癌患者及不同程度肾功能不全患者接受E7389给药相关的毒性。（II期）VI.

确定晚期尿路上皮癌患者在接受既往铂类化疗后出现进展的情况下，对E7389的缓解率，分为两个队列：接受过微管蛋白抑制剂治疗或未接受过微管蛋白抑制剂治疗。（常用于尿路上皮癌的微管蛋白抑制剂包括紫杉醇、多西他赛和长春碱）。（II期）（根据第6号修正案）VII. 确定在接受铂类治疗复发性或晚期疾病后，使用E7389治疗的晚期尿路上皮癌患者的6个月无进展生存期和总生存期。（II期）（根据第6号修正案）VIII. 记录晚期尿路上皮癌患者在接受二线及以后治疗时使用E7389相关的毒性。（II期）（根据第6号修正案）IX. 根据不良事件通用术语标准（CTCAE）分类，比较接受E7389治疗的晚期膀胱癌男性和女性患者在E7389毒性方面的差异。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。