恩沃利单抗联合放化疗及重组人内皮抑素治疗局部晚期鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项单中心、前瞻性、单臂II期临床研究，针对高危局部晚期III-IVA期（第8版AJCC/UICC分期）原发鼻咽癌患者，入组条件包括T4N+或N2-3、治疗前EBV-DNA≥4000拷贝/ml或淋巴结包膜外侵犯3级
基本信息
资源简介
恩沃利单抗联合放化疗及重组人内皮抑素治疗局部晚期鼻咽癌
该数据集对应一项登记于clinicaltrials.gov的临床研究，英文名称为“Envafolimab Combined With Chemoradiotherapy and Recombinant Human Endostatin for LA-NPC”，主题标签为鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma），在站内归入肿瘤/其他分类。研究是一项单中心、前瞻性、单臂II期临床研究，面向高危局部晚期III-IVA期（第8版AJCC/UICC分期）原发鼻咽癌患者，入组条件涵盖T4N+或N2-3、治疗前EBV-DNA≥4000拷贝/ml，或淋巴结包膜外侵犯3级（如侵犯肌肉皮肤等）等情形。受试者经筛选符合入组标准并签署知情同意书后，接受恩沃利单抗联合重组人血管内皮抑制素及吉西他滨、顺铂的3周期诱导治疗，随后行顺铂同步放疗，放疗后再接受8周期恩沃利单抗辅助治疗。
【数据集背景】
鼻咽癌是具有明显地域分布特征的头颈部恶性肿瘤，局部晚期患者治疗强度与预后差异较大。该数据集所依托的研究聚焦高危局部晚期III-IVA期（第8版AJCC/UICC分期）原发鼻咽癌人群，试图在诱导治疗、同步放化疗与辅助治疗的全流程中引入免疫治疗与抗血管生成治疗组合。研究设计为单中心、前瞻性、单臂II期临床研究，其背景定位属于肿瘤领域鼻咽癌方向的临床研究数据。
【数据内容】
该数据集的内容围绕上述单臂II期临床研究展开，主题标签为鼻咽癌。源站描述中列出的核心要素包括研究条件（鼻咽癌）、研究类型（单中心、前瞻性、单臂II期临床研究）、目标人群及其入组条件，以及分阶段的治疗方案：3周期诱导治疗采用恩沃利单抗联合重组人血管内皮抑制素、吉西他滨与顺铂；随后为顺铂同步放疗；放疗后为8周期恩沃利单抗辅助治疗。除这些研究设计与治疗安排信息外，源站未提供具体观测指标、随访时长、样本量或统计分析方法等数据内容细节。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述表明研究为单中心、前瞻性设计，受试者需经过筛选符合入组标准并签署知情同意书后方进入治疗流程。关于具体采集机构名称、采集时间范围、数据采集流程与质量控制措施，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集适用于了解一项针对高危局部晚期III-IVA期原发鼻咽癌的单中心、前瞻性、单臂II期临床研究的整体设计，包括入组人群界定（T4N+或N2-3、治疗前EBV-DNA≥4000拷贝/ml、淋巴结包膜外侵犯3级等）以及诱导治疗、同步放疗和辅助治疗的分阶段方案安排。其潜在用途在于为鼻咽癌免疫联合抗血管生成及放化疗的研究设计提供参考。关于具体分析用途与结果应用，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、数据字段说明、访问方式或分析操作指引。
【质量与限制】
该研究为单中心、前瞻性、单臂II期临床研究，源站描述未提供样本量、对照设置、终点指标、随访安排及统计效能等信息，相关质量评价要素源站未提供。使用时应以源站登记信息为准，并注意单臂设计在因果推断上的固有局限。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06059261
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：鼻咽癌。这是一项单中心、前瞻性、单臂II期临床研究。入组高危局部晚期III-IVA期（第8版AJCC/UICC分期）初治鼻咽癌患者，即T4N+或N2-3，或治疗前EBV-DNA≥4000拷贝/ml，或淋巴结包膜外侵犯3级（侵犯肌肉皮肤等）。患者经筛选符合入组标准并签署知情同意书后，将接受3个周期的恩沃利单抗联合重组人血管内皮抑制素及吉西他滨和顺铂诱导治疗，随后接受顺铂同步放疗，放疗后接受8个周期的恩沃利单抗辅助治疗。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
