双靶点 CAR-NK 细胞治疗生物标志物筛选的晚期结直肠癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07462650

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：转移性结直肠癌、结肠腺癌。结直肠癌仍是癌症相关发病和死亡的主要原因。CAR-NK疗法正被探索为一种可能更安全、“现成”的过继细胞治疗平台，早期经验显示其移植物抗宿主病风险较低，且细胞因子释放通常较CAR-T轻。实体瘤的靶点选择受限于肿瘤异质性和靶向/脱靶表达。为减少抗原逃逸并提高肿瘤选择性，本研究测试针对结直肠癌相关抗原CEA（CEACAM5）和GUCY2C（GCC）的双靶点识别，并以HER2/ERBB2阳性亚群作为探索性人群。GUCY2C在原发性和转移性结直肠癌中常保留表达，是公认的结直肠癌靶抗原。HER2扩增/过表达发生在一小部分转移性结直肠癌中，可通过经验证的IHC/ISH或基因组检测识别。

生物标志物评估与靶点对选择：肿瘤组织（存档或新鲜）由中心实验室通过免疫组化（IHC）检测CEA和GUCY2C，并按照结直肠癌标准进行HER2检测（IHC，必要时反射性扩增检测）。参与者必须满足某一抗原对的共表达阈值，并据此进行分配。在A部分（剂量递增）之后，预设的选择算法将使用综合评分提名用于扩展的靶点对，该评分包括DLT发生率、可行性/生产成功率、ORR/DCR信号、CAR-NK持久性以及靶点 engagement 的证据。治疗方案：参与者接受淋巴细胞清除性化疗，随后输注所分配的双靶点CAR-NK细胞。如果满足安全性标准，在选定的剂量水平下，可能允许在同一周期内进行第二次输注。输注后早期需要住院/密切监测。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。