多塞平溶液缓解鼻咽癌放疗患者吞咽诱发突破性疼痛研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦接受根治性放疗或放化疗的鼻咽癌患者因口腔黏膜炎出现的吞咽诱发疼痛
基本信息
资源简介
多塞平溶液缓解鼻咽癌放疗患者吞咽诱发突破性疼痛研究
该数据集对应一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究，英文名称为“Doxepin Solution for Alleviation of Stubborn Breakthrough Pain Induced by Swallowing in Patients Receiving Radiotherapy for Nasopharyngeal Carcinoma”，本站将其归入肿瘤/其他分类，主题标签为吞咽诱发疼痛。研究对象是接受根治性放疗或放化疗的鼻咽癌患者，这些患者出现口腔黏膜炎，且吞咽诱发疼痛评分达到4分及以上。研究采用随机对照设计，按1:1比例将受试者分配到试验组和对照组，比较多塞平溶液喷雾与安慰剂喷雾在进食前10分钟作用于咽后壁时对吞咽诱发疼痛的缓解效果。数据集整体围绕这一临床问题组织，适合用于了解该研究的设计思路、干预方式与观察指标。
【数据集背景】
鼻咽癌患者在接受根治性放疗或放化疗过程中，常出现口腔黏膜炎，并由此产生吞咽诱发的疼痛。该研究关注的正是这一在放疗人群中较为突出的症状问题，即吞咽诱发的顽固性突破痛。研究纳入的对象需同时满足接受根治性放疗或放化疗、出现口腔黏膜炎、吞咽诱发疼痛评分不低于4分等条件。研究通过随机对照的方式，评估多塞平溶液喷雾在进食前局部应用于咽后壁的潜在缓解作用，并与安慰剂进行对照。
【数据内容】
数据集所对应的研究涉及试验组与对照组两类受试者。试验组患者在进食前10分钟接受多塞平溶液喷雾，作用于咽后壁；至少12小时后，当吞咽诱发疼痛评分再次达到4分及以上时，改为在进食前10分钟给予安慰剂喷雾。对照组则相反：进食前10分钟先接受安慰剂喷雾，至少12小时后当疼痛评分达到4分及以上时，改为在进食前10分钟给予多塞平溶液喷雾。研究观察的内容包括吞咽诱发疼痛及发生率等相关指标。源站描述在“incide”处截断，后续具体观察指标与结局定义的完整内容源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。研究对象的招募条件、分组方式、干预流程等均来自源站描述。数据采集的具体时间范围、样本量、研究中心数量与地点等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注鼻咽癌放疗相关口腔黏膜炎及吞咽诱发疼痛的临床研究与教学场景，可用于了解局部应用多塞平溶液喷雾这一干预思路的研究设计，也可作为随机对照试验方法学的参考材料。对于希望了解吞咽诱发突破痛评估与干预流程的使用者，该数据集提供了研究层面的背景信息。具体统计分析、疗效结论等应用性内容，源站未提供。
【使用方法】
使用时可依据源站描述理解研究的入组条件、1:1随机分组、交叉式的干预与安慰剂安排，以及进食前10分钟咽后壁喷雾这一给药时点。由于源站描述未给出完整的数据字段、变量定义与结局数据，使用者需以源站注册信息为准进行核对。源站未提供具体的数据访问方式与使用指引。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床研究注册描述，源站描述在观察指标部分存在截断，吞咽诱发疼痛及发生率的完整表述、样本量、统计方法、研究结果等信息源站未提供。因此，该数据集不适合单独用于疗效判断或定量分析，使用时应注意其信息完整性的局限。
【引用与许可】
该数据集的来源为 clinicaltrials.gov。具体的引用格式、许可条件与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06017895
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：吞咽诱发疼痛。纳入接受根治性放疗或放化疗后出现口腔黏膜炎且吞咽诱发疼痛评分≥4分的鼻咽癌患者，按1：1随机分为试验组和对照组。试验组患者在进食前10分钟于咽后壁给予多塞平溶液喷雾。至少12小时后，当吞咽诱发疼痛评分≥4分时，于进食前10分钟在咽后壁给予安慰剂喷雾。对照组患者在进食前10分钟于咽后壁给予安慰剂喷雾。至少12小时后，当吞咽诱发疼痛评分≥4分时，于进食前10分钟在咽后壁给予多塞平溶液喷雾。用药后10分钟、20分钟、30分钟和1小时，采用患者自报问卷评估吞咽诱发疼痛及不良事件发生率，并于治疗后1天进行安全性评价。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
