Dostarlimab治疗局部晚期或转移性癌症（非结直肠/非子宫内膜）伴肿瘤dMMR/MSI

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06333314

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数据说明

适应症：胰腺腺癌、壶腹癌、肾上腺皮质癌、神经内分泌癌、软组织肉瘤、小肠腺癌、十二指肠腺癌、胃腺癌。签署知情同意书后，患者将进入预纳入期（治疗开始前最长28天），在此期间将进行所有评估其资格所需的检查，包括dMMR/MSI状态、人口学数据收集、肿瘤评估以及临床和实验室评估。必须通过免疫组织化学（IHC）或下一代测序（NGS）/聚合酶链反应（PCR）对MMR/MSI状态进行集中确认，方可纳入患者。患者将按1：1随机分配，接受多塔利单抗静脉注射500 mg每3周一次，共4个周期，随后1000 mg每6周一次，此后所有周期（实验组A），或接受标准化疗（对照组B），直至疾病进展、不可接受的毒性、死亡、研究者决定、撤回知情同意，或最长24个月。

随机化将按以下因素分层：* 原发肿瘤（十二指肠和小肠/胃/食管胃交界处 vs 胰腺/法特壶腹 vs 其他），* 年龄（<70岁 vs ≥70岁），* 分期：局部晚期 vs 转移性。随机分配至B组的患者，在研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评估记录疾病进展后，可能有资格参加交叉阶段。交叉患者随后可接受dostarlimab治疗，最长2年，按照实验组A规定的时间表进行。无论进展时间如何，这些患者不得在末次化疗给药后28天内（洗脱期）开始dostarlimab治疗。交叉后停止dostarlimab治疗的患者将进入随访阶段，直至最后一名随机患者的末次随访。交叉为可选，由研究者酌情决定（需协调研究者同意）。两组中，肿瘤评估将由当地

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。