cGAS-STING抑制剂与senotherapeutics拯救肌少症肌肉功能的PathMap实验数据集

数据集围绕 cGAS-STING 抑制剂(如 H151)与 senotherapeutics 在癌症和神经退行性变研究中的潜在药理路径展开,评估其是否可用于拯救肌少症肌肉功能

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时间序列分类Mitochondrial dysfunction_gates_from_mitochondrial_dysfunctionDNA, Mitochondrial_gates_to_dna,_mitochondrial_gates_from_dna,_mitochondrialcGAS-STING signaling_gates_to_cgas-sting_signaling_gates_from_cgas-sting_signalingCellular Senescence_gates_to_cellular_senescenceSTING Agonist_gates_from_sting_agonist
Dataset: The use of cGAS-STING inhibitors (e.g., H151) and senotherapeutics, currently being explored for cancer and neurodegeneration, may provide a novel pharmacological path for rescuing sarcopenic muscle function. - PathMap Experiment #000145

基本信息

模态
时间序列
大小
0.000835294 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

cGAS-STING抑制剂与senotherapeutics拯救肌少症肌肉功能的PathMap实验数据集

Dataset: The use of cGAS-STING inhibitors (e.g., H151) and senotherapeutics, currently being explored for cancer and neurodegeneration, may provide a novel pharmacological path for rescuing sarcopenic muscle function. - PathMap Experiment #000145

该数据集来自 PathMap Experiment #000145,由 Dungan, Joshua 发布,机构为 Zenodo,发布时间为 2026 年,来源站为 doi.org,本站分类为肿瘤 / 其他。数据集围绕 cGAS-STING 抑制剂(如 H151)与 senotherapeutics 在癌症和神经退行性变研究中的潜在药理路径展开,评估其是否可用于拯救肌少症肌肉功能。数据包含原始 JSON 执行轨迹、逐字验证引文以及由 PathMap Studio 的 Veridical Enforcement 引擎生成的 MeSH 对齐逻辑门,可用于探索化疗诱导肌少症与 cGAS-STING 信号通路的关系(来源 DOI 解析,Cr。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):交互式数据查看器:从第一天起即可阅读、查看和打印。使用我们的全交互式查看器,从第一天起即可查看、阅读和打印本研究数据: Artificial General Intelligence LLC 评估的主张:cGAS-STING 抑制剂(例如 H151)和 senotherapeutics 的使用,目前正在癌症和神经退行性变领域进行探索,可能为拯救肌少症肌肉功能提供一条新的药理学路径。该数据集包含原始 JSON 执行轨迹、逐字验证的引文,以及由 PathMap Studio 的 Veridical Enforcement 引擎生成的 MeSH 对齐逻辑门。🔍 新颖且被忽视的见解:在小鼠模型中,药理学抑制 STING 可在顺铂诱导的萎缩期间保留肌肉质量,表明 cGAS-STING 介导的信号传导是化疗诱导肌少症的驱动因素。cGAS-STING 轴不仅是

【主题与分类】

主题标签:Mitochondrial dysfunction、_gates_from_mitochondrial_dysfunction、DNA, Mitochondrial、_gates_to_dna,_mitochondrial、_gates_from_dna,_mitochondrial、cGAS-STING signaling、_gates_to_cgas-sting_signaling、_gates_from_cgas-sting_signaling、Cellular Senescence、_gates_to_cellular_senescence。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.22134733

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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源站:https://doi.org/10.5281/zenodo.22134733

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 835.3 KB。

数据说明

交互式数据查看器:第1天起即可阅读、查看和打印 使用我们的全交互式查看器,从第1天起即可查看、阅读和打印本研究数据:https://pathmap.org/viewer.php?id=145 Artificial General Intelligence LLC 所评估的主张:cGAS-STING抑制剂(如H151)和衰老细胞治疗药物目前正被探索用于癌症和神经退行性疾病,其使用可能为挽救肌少症性肌肉功能提供一条新的药理学路径。该数据集包含原始JSON执行轨迹、经核验的逐字引文,以及由PathMap Studio的Veridical Enforcement引擎生成的、与MeSH对齐的逻辑门。🔍 新颖且被忽视的洞见 在小鼠模型中,药物抑制STING可在顺铂诱导的萎缩期间保留肌肉量,提示cGAS-STING介导的信号传导是化疗诱导的肌少症的驱动因素。cGAS-STING轴不仅是肌肉流失的促成因素,还参与了调控骨骼肌质量的“机械-代谢-免疫”串扰。

肌肉微环境中的衰老细胞并非一概有害;在年轻小鼠中,清除它们反而可能延迟修复动力学,这意味着治疗性衰老细胞清除需要精确的时间窗。微重力诱导的肌肉萎缩和干细胞衰老与 mtDNA-cGAS-STING 信号轴的激活直接相关。金天格(JTG)和 6-姜烯酚等天然化合物通过调节 cGAS-STING-NF-κB 信号轴,展现出抗肌少症潜力。肠-肌轴似乎涉及 MMA 驱动的全身性炎症,后者激活外周组织中的 cGAS-STING 通路,从而将代谢失调与肌肉衰老联系起来。细胞周期调节因子如 CCND1/CDK6 在衰老细胞中充当 cGAS-STING 信号的上游调节因子,提示临床 CDK4/6 抑制剂(如 palbociclib)可作为衰老形态调节剂(senomorphics),以抑制炎症驱动的衰老。🧪 提取的自定义数据点 📊 建议实验

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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