基于定量FUCCI细胞周期分析的黄酮类化合物细胞毒性或细胞抑制性筛选数据

FUCCI系统可实时监测细胞周期。本研究用表达FUCCI的HeLa细胞单克隆,通过RFP-Cdt1红荧光与GFP-Geminin绿荧光比值监测活细胞周期,依据抗癌药处理后RF/GF和GF/RF比值的周期性变化,识别细胞毒性及诱导G2或M期阻滞的细胞静止化合物

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基因组分类ScreeningSARcell cycleFUCCIG2 arret
Data from: Screening of cytotoxic or cytostatic flavonoids with quantitative FUCCI-based cell cycle assay

基本信息

模态
基因组
大小
0.57185213 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Zero v1.0 Universal
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

基于定量FUCCI细胞周期分析的黄酮类化合物细胞毒性或细胞抑制性筛选数据

Data from: Screening of cytotoxic or cytostatic flavonoids with quantitative FUCCI-based cell cycle assay

FUCCI系统可实时监测细胞周期。本研究用表达FUCCI的HeLa细胞单克隆,通过RFP-Cdt1红荧光与GFP-Geminin绿荧光比值监测活细胞周期,依据抗癌药处理后RF/GF和GF/RF比值的周期性变化,识别细胞毒性及诱导G2或M期阻滞的细胞静止化合物。筛选十种类黄酮,黄酮骨架的芹菜素和木犀草素有细胞毒性,黄酮醇骨架的山奈酚为细胞静止并诱导G2阻滞。该实时定量系统可用于发现调节细胞周期的新化合物并研究构效关系(来源 DOI 解析,Creative Commons Zero v1.0 Universal 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2018。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):荧光泛素化细胞周期指示剂(FUCCI)系统不仅可用于研究特定细胞周期阶段的基因表达,还可实时监测细胞周期转换。在本研究中,我们使用表达FUCCI的HeLa细胞单克隆(FUCCI-HeLa细胞),通过测定RFP-Cdt1的红色荧光(RF)与GFP-Geminin的绿色荧光(GF)之间的比值,随时间监测单个活细胞的细胞周期。在经抗癌药物处理的FUCCI-HeLa细胞中,根据RF/GF和GF/RF比值的周期性变化,鉴定出细胞毒性化合物和细胞静止性化合物,后者诱导G2期或有丝分裂阻滞。利用这一细胞周期监测系统,我们筛选了10种黄酮类化合物。其中,具有黄酮骨架的芹菜素和木犀草素具有细胞毒性,而具有黄酮醇骨架的山柰酚具有细胞静止性,并诱导G2期阻滞。总之,我们开发了一种实时定量监测细胞周期的系统。该系统可用于鉴定调节细胞周期的新型化合物,并研究构效关系。

【主题与分类】

主题标签:Screening、SAR、cell cycle、FUCCI、G2 arret。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.40cd5ps

使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 571.9 MB。

数据说明

荧光泛素化细胞周期指示剂(FUCCI)系统不仅可用于研究特定细胞周期阶段的基因表达,还可实时监测细胞周期转换。在本研究中,我们使用表达FUCCI的HeLa细胞单克隆(FUCCI-HeLa细胞),通过测定RFP-Cdt1的红色荧光(RF)与GFP-Geminin的绿色荧光(GF)之间的比值,随时间监测单个活细胞的细胞周期。在经抗癌药物处理的FUCCI-HeLa细胞中,根据RF/GF和GF/RF比值的周期性变化,鉴定出细胞毒性化合物和细胞静止性化合物,后者诱导G2期或有丝分裂阻滞。利用这一细胞周期监测系统,我们筛选了10种黄酮类化合物。其中,具有黄酮骨架的芹菜素和木犀草素具有细胞毒性,而具有黄酮醇骨架的山柰酚具有细胞静止性,并诱导G2期阻滞。总之,我们开发了一种实时定量监测细胞周期的系统。该系统可用于鉴定调节细胞周期的新型化合物,并研究构效关系。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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