头颈癌放疗联合西妥昔单抗对比放疗联合化疗研究（不适合顺铂者）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07441681

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：临床I期HPV介导（p16阳性）口咽癌AJCC第8版，临床II期HPV介导（p16阳性）口咽癌AJCC第8版，临床III期HPV介导（p16阳性）口咽癌AJCC第8版，头颈部鳞状细胞癌，III期下咽癌AJCC第8版，III期喉癌AJCC第8版，III期唇及口腔癌AJCC第8版，III期口咽（p16阴性）癌AJCC第8版。主要目的：I. 确定在顺铂禁忌的局部晚期头颈癌（HNC）患者中，放疗（RT）联合同步卡铂和紫杉醇（RT + 卡铂和紫杉醇[CP]）与放疗联合同步西妥昔单抗（RT + 西妥昔单抗[Cetux]）相比，是否改善无进展生存期（PFS）。次要目的：I. 比较RT+CP与RT + Cetux之间的总生存期（OS）。II. 在p16阴性和p16阳性亚组内按研究组比较PFS和OS。III. 比较RT+CP与RT + Cetux的安全性和毒性。IV. 比较RT+CP与RT + Cetux的失败模式（局部区域和远处）及竞争性死亡原因。V.

比较RT+CP与RT+西妥昔单抗两组在饮食、进食及言语行为方面的变化。大纲：患者被随机分配至2个治疗组之一。第1组：患者接受调强放射治疗（IMRT），每周5天，共35次治疗。自放疗前7天内开始，患者接受西妥昔单抗静脉负荷剂量（IV），随后在每个周期的第1天与放疗同步给药。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，周期每7天重复一次，共7个周期。患者在研究期间接受计算机断层扫描（CT）、正电子发射断层扫描（PET）及血样采集。患者可在筛查期间接受PET扫描或磁共振成像（MRI）。第2组：患者接受IMRT，每周5天，共35次治疗。自放疗第1天开始，患者在每个周期的第1天接受卡铂静脉给药和紫杉醇同步治疗。在无疾病进展的情况下，周期每7天重复一次，共7个周期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。