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创建/更新时间

2026-11-04

资源简介

USOPTIVAL 研究样本采集

Collection of Samples USOPTIVAL Study 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的研究数据集，归类于肿瘤 / 其他方向，聚焦结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）与进展期腺瘤（Advanced Adenomas, AA）两类主题。该研究以血液样本与临床数据的前瞻性采集为核心，受试人群覆盖三类对象：疑似进展期腺瘤者、新诊断结直肠癌并计划接受切除术者，以及处于平均风险、计划接受常规结肠镜检查者。研究设计强调在受试者知情同意的前提下，于研究访视时采集至多 40 ml 血液，并同步收集相关临床数据，从而为结直肠癌及癌前病变相关研究提供样本与数据基础。

【数据集背景】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov 登记的一项研究，研究关注的条件为结直肠癌（CRC）与进展期腺瘤（AA）。研究采用前瞻性设计，旨在从特定受试人群中采集血液样本与临床数据。其受试对象并非单一群体，而是涵盖疑似进展期腺瘤或新诊断 CRC 且计划接受切除术的受试者，同时也纳入平均风险、计划接受常规结肠镜检查的受试者。这一设计使样本与数据能够覆盖从癌前病变到确诊癌症，再到平均风险人群的不同层次，为后续研究提供较为多样的样本来源。

【数据内容】

数据集的内容主要包括血液样本与临床数据两部分。血液样本来自受试者在研究访视时的采集，单次采集量至多 40 ml。临床数据则与这些受试者的临床背景相关，涉及疑似进展期腺瘤、新诊断结直肠癌并计划接受切除术，以及平均风险并计划接受常规结肠镜检查等情形。主题标签明确指向结直肠癌（CRC）与进展期腺瘤（AA）。除上述信息外，源站未提供更细化的数据字段、变量列表或样本处理与存储规格。

【采集与来源】

采集方式为前瞻性采集。研究面向有兴趣参与、符合纳入标准并提供书面知情同意的受试者进行招募。受试者接受参与研究，即表示同意在研究访视时提供至多 40 ml 血液。受试者来源包括疑似进展期腺瘤或新诊断 CRC 并计划接受切除术者，以及平均风险、计划接受常规结肠镜检查者。数据来源站为 clinicaltrials.gov。关于采集时间窗、访视次数、采集地点与样本运输条件等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与结直肠癌及进展期腺瘤相关的研究场景，尤其是需要血液样本与临床数据配合使用的探索性研究。由于受试人群同时包含疑似进展期腺瘤、新诊断 CRC 并计划接受切除术者以及平均风险并计划接受常规结肠镜检查者，该数据集可用于涉及不同风险层次或不同疾病阶段的样本比较与分析。主题标签所指向的结直肠癌与进展期腺瘤，也提示其可用于癌前病变与癌症相关的基础或转化研究。具体应用方向与适用范围，源站未提供进一步说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法，包括访问方式、下载途径、样本申请流程、数据提取格式或配套分析工具等均未说明。使用者如需了解如何获取或使用该数据集，需参考源站的相关说明。

【质量与限制】

该研究采用前瞻性采集，并要求受试者符合纳入标准、提供书面知情同意，这有助于保障样本与数据来源的规范性。受试者需同意提供至多 40 ml 血液，单次采集量有限。受试人群覆盖疑似进展期腺瘤、新诊断 CRC 并计划接受切除术者以及平均风险并计划接受常规结肠镜检查者，人群构成具有特定性。除此之外，关于样本量、数据完整性、随访时长、偏倚控制及质控措施等质量相关信息，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可条款。使用者应自行查阅 clinicaltrials.gov 上该研究的相关页面，以获取引用与使用许可方面的正式信息。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04792684

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使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04792684

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：结直肠癌（CRC）、进展期腺瘤（AA）。本研究旨在前瞻性收集疑似进展期腺瘤或新诊断为结直肠癌并计划接受切除术的受试者的血液样本和临床数据，以及具有结直肠癌平均风险并计划接受常规结肠镜检查的受试者的血液样本和临床数据。有兴趣参与、符合入选标准并提供书面知情同意书的受试者将被纳入研究。接受参与研究即表示受试者同意在研究访视时提供最多40毫升血液。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别