评估pNGVL4a-Sig/E7(Detox)/HSP70与TA-HPV异源初免-加强在健康供者中的安全性和免疫相关性的临床试验及外周血采集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06508138

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：HPV 16感染、HPV相关癌、复发、转移性癌症。科学家发现，一类称为人乳头瘤病毒（HPV）的病毒可导致某些癌症，尤其是头颈部癌和宫颈癌。这些癌症大多由一种特定类型的HPV，即HPV16引起。本研究旨在观察接种一种研究性HPV疫苗是否能使受试者的免疫系统对疫苗及受试者亲属所患癌症产生的蛋白质产生应答。研究者希望了解能否在受试者血液中发现对疫苗产生应答的免疫系统细胞。在另一项独立研究中，研究者将检测受试者血液中的血液和免疫细胞能否安全输注给其亲属，以及受试者的细胞能否使亲属体内的癌症缩小。受试者将接种的前两针疫苗名为“pNGVL4a-Sig/E7（detox）/HSP70”，其中含有DNA，即制造蛋白质的蓝图。该疫苗通过肌肉注射接种，注射部位为肩部或大腿。

随后将接种第三针，称为“TA-HPV”，其中含有一种牛痘病毒，可通过产生对抗癌症所需的T细胞来帮助第一针发挥作用。接种这些疫苗后，研究团队将采集参与者的免疫系统细胞，并将其输注给患有癌症的参与者亲属。采集方式为骨髓采集或采集参与者的循环血液，具体取决于参与者和参与者的亲属在加入试验后随机分入的组别。在本研究中使用这种异质性疫苗接种策略属于研究性应用，这意味着该疫苗方案尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。FDA允许在本研究中使用该疫苗方案。根据既往临床研究，预期该疫苗方案及接种途径

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。