卡铂、白蛋白结合型紫杉醇与度伐利尤单抗用于头颈部鳞状细胞癌术前及辅助治疗

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03174275

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数据说明

疾病：鳞状细胞癌、口腔癌、口咽癌、喉癌、唇癌、食管癌。研究目的 主要目的：评估在既往未经治疗、适合手术切除的III期和IV期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者中，采用卡铂、白蛋白结合型紫杉醇和度伐利尤单抗诱导化疗后的病理完全缓解率（pCRR）。次要目的：* 报告诱导化疗后的临床完全缓解率（cCRR）和临床缓解率（cRR）。* 估计估计风险等级发生变化的患者百分比。在诱导治疗前，将通过临床评估（影像学检查和体格检查）对此进行评估。

诱导后，这将通过外科病理报告进行评估 * 评估由诱导化疗、手术和风险适应性放化疗组成的3部分治疗相关的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS） * 描述诱导治疗以及由诱导化疗、手术和风险适应性放化疗组成的完整3部分治疗相关的毒性特征 转化/探索性目标： * 相关性研究将评估细胞层面的缓解相关因素以及治疗过程中肿瘤微环境的变化 * 探索诱导化疗临床缓解指标与长期结局（PFS和OS）之间的相关性，并将其与病理学缓解指标（pCRR）进行比较 程序 这是一项单臂、非随机II期试验，由3部分组成。在知情同意和筛查后，将在诱导前通过体格检查和影像学相结合的方式对风险水平进行临床评估。

第1部分：随后，所有患者将在第1部分接受为期6周的诱导化疗，包括每周周期的卡铂和白蛋白结合型紫杉醇，共6个周期，联合度伐利尤单抗每两周给药一次，共5个周期（第1、3、5、7和9周的第1天）。第2部分：诱导后1-4周窗口期内，进行肿瘤影像学检查，随后进行手术切除。第3部分：手术后，患者将被分层为

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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