BACE2 抑制损害 Ewing 肉瘤致癌程序及细胞外囊泡介导的肿瘤增殖

该数据集来自 omicsdi.org,聚焦 Ewing 肉瘤(EWS)中 BACE2 抑制的转录组与蛋白质组变化。研究利用可传代患者来源异种移植(pPDX)平台富集高侵袭性肿瘤,发现 BACE2 持续过表达并在原发 EWS 队列中验证;抑制 BACE2 后细胞周期与囊泡运输通路呈剂量依赖性改变,遗传

omicsdi
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基因组分类Transcriptomics
BACE2 inhibition impairs oncogenic programs and extracellular vesicle-mediated tumor proliferation in Ewing sarcoma

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-28

资源简介

BACE2 抑制损害 Ewing 肉瘤致癌程序及细胞外囊泡介导的肿瘤增殖

该数据集来自 omicsdi.org,聚焦 Ewing 肉瘤(EWS)中 BACE2 抑制的转录组与蛋白质组变化。研究利用可传代患者来源异种移植(pPDX)平台富集高侵袭性肿瘤,发现 BACE2 持续过表达并在原发 EWS 队列中验证;抑制 BACE2 后细胞周期与囊泡运输通路呈剂量依赖性改变,遗传与药理靶向 BACE2 可损害 EWS 细胞增殖。数据可用于探索 EWS 侵袭性相关转录程序、BACE2 靶向治疗机制及细胞外囊泡介导的肿瘤增殖(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Ewing 肉瘤(EWS)是一种侵袭性儿童恶性肿瘤,复发或转移性疾病预后差,靶向治疗选择有限。为识别疾病相关脆弱性,我们采用可传代患者来源异种移植(pPDX)平台,其中连续体内传代富集出具有增强肿瘤起始能力(TIC)的高侵袭性肿瘤。这些模型保留了 EWS 的分子特征,并揭示了与肿瘤侵袭性相关的转录程序。在此背景下,β-分泌酶 2(BACE2)表现为组成性过表达,并在大型原发 EWS 队列中于蛋白质水平得到验证。BACE2 抑制后的蛋白质组分析显示,调控细胞周期进程和囊泡运输的通路发生剂量依赖性改变。BACE2 的遗传和药理学靶向损害了 EWS 细胞增殖

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/geo/GSE256506

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数据说明

尤文肉瘤(EWS)是一种侵袭性儿童恶性肿瘤,复发或转移性疾病预后不佳,且靶向治疗选择有限。为识别与疾病相关的脆弱性,我们采用了一种可传代的患者来源异种移植(pPDX)平台,其中连续的体内传代富集出具有增强肿瘤起始能力(TIC)的高度侵袭性肿瘤。这些模型保留了EWS的分子标志特征,并揭示了与肿瘤侵袭性相关的转录程序。在此背景下,β-分泌酶2(BACE2)呈现组成性过表达,并在大规模原发EWS队列中于蛋白质水平得到验证。BACE2抑制后的蛋白质组学分析显示,调控细胞周期进程和囊泡运输的通路发生剂量依赖性改变。对BACE2的遗传学和药理学靶向在体外损害了EWS细胞的增殖和活力,并在体内消除了肿瘤起始活性。

在机制上,抑制BACE2破坏了EWS来源的细胞外囊泡(EVs)的产生和功能,降低了其促进肿瘤细胞增殖、激活成纤维细胞以及损害内皮屏障完整性的能力。重要的是,直接瘤内给予BACE2抑制剂可强效抑制已建立的EWS PDX肿瘤的生长。总体而言,这些发现表明BACE2是尤文肉瘤中一种此前未被认识的治疗脆弱性,并确立了BACE2作为肿瘤内在致癌程序及细胞外囊泡介导的细胞间通讯的双重调节因子。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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