肽受体放射性核素治疗与舒尼替尼治疗不可切除进展期高分化胰腺神经内分泌肿瘤的随机II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦胰腺神经内分泌癌，收录一项随机、开放标签、全国多中心II期研究，评估OCLU在经治进展性、不可手术、生长抑素受体阳性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤受试者中的疗效与安全性
基本信息
资源简介
肽受体放射性核素治疗与舒尼替尼治疗不可切除进展期高分化胰腺神经内分泌肿瘤的随机II期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦胰腺神经内分泌癌，收录一项随机、开放标签、全国多中心II期研究，评估OCLU在经治进展性、不可手术、生长抑素受体阳性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤受试者中的疗效与安全性。研究以接受Sutent治疗的患者作为内部对照，用于评估接受Sutent治疗患者12个月无进展生存率等于35%的假设。数据集归类为肿瘤/其他，主题标签为胰腺神经内分泌癌，可为关注胰腺神经内分泌肿瘤治疗研究的人员提供该注册研究的结构化信息。
【数据集背景】
胰腺神经内分泌癌是一类相对少见的肿瘤。本数据集所对应的研究针对的是经治、进展性、不可手术、生长抑素受体阳性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤（WDpNET）受试者，入组对象须在 study 开始前1年内出现有记录的疾病进展。该研究被描述为首个评估OCLU在此类受试者中疗效与安全性的随机、开放标签、全国多中心II期研究，其对照组为接受Sutent治疗的患者，作为内部对照用于评估Sutent组12个月无进展生存率等于35%的假设。
【数据内容】
数据集收录的是上述临床研究的注册信息，涵盖研究条件（胰腺神经内分泌癌）、研究设计特征（随机、开放标签、全国多中心、II期）、研究目的（评估OCLU的疗效与安全性）以及对照设置与统计假设（以Sutent组为内部对照，检验12个月无进展生存率等于35%的假设）。数据集的主题标签为胰腺神经内分泌癌，分类归入肿瘤/其他。源站未提供受试者数量、具体终点指标数值、给药方案、随访时长等更细粒度的数据字段说明。
【采集与来源】
数据来源于 clinicaltrials.gov 的临床研究注册记录，属于该注册平台公开的研究条目信息。源站描述中给出了研究条件、研究性质与设计要点，以及对照组的设置和待检验的假设。源站未提供具体的采集时间、更新频率、数据提取方式或原始数据获取渠道等细节。
【适用场景】
该数据集适用于了解胰腺神经内分泌肿瘤治疗领域临床研究设计信息的场景，例如检索针对经治进展性、不可手术、生长抑素受体阳性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤的随机II期研究；了解以Sutent为内部对照、以12个月无进展生存率等于35%为假设的试验设计思路；以及作为肿瘤学研究中按主题标签（胰腺神经内分泌癌）组织与检索注册研究信息的参考。源站未提供该数据集在其他具体应用场景中的用途说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问接口、字段结构或分析指引。使用者可依据 clinicaltrials.gov 的常规注册信息查阅方式获取该研究条目，但数据集中未给出针对本数据集的操作说明。
【质量与限制】
该数据集为临床研究注册信息，其内容以源站描述为准。源站未提供数据完整性校验、准确性评估、缺失值处理或版本更新等方面的说明。由于仅包含注册层面的研究概要信息，源站未提供个体受试者数据、统计结果明细或安全性事件列表，使用时应注意到这些限制。源站未提供其他质量与限制说明。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款或使用限制说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02230176
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：胰腺神经内分泌癌。本研究是首个随机、开放标签、全国性、多中心的II期研究，旨在评估OCLU在既往接受过治疗、疾病进展的、不可手术的、生长抑素受体阳性的、高分化胰腺神经内分泌肿瘤（WDpNET）受试者中的疗效和安全性。受试者必须在研究开始前1年内有记录的疾病进展。接受舒尼替尼（Sutent）治疗的对照组患者将作为内部对照，以评估接受舒尼替尼治疗的患者12个月无进展生存期（PFS）等于35%的假设。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
