PolyPEPI1018疫苗联合TAS-102治疗转移性结直肠癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05130060

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数据说明

疾病状态：转移性结肠腺癌、转移性结直肠腺癌、转移性结直肠癌、转移性微卫星稳定结肠癌、转移性微卫星稳定结直肠癌、转移性直肠腺癌、微卫星稳定直肠癌、IV期结直肠癌AJCC v8。

主要目标：I. 评估多剂量结直肠癌肽疫苗PolyPEPI1018（PolyPEPI1018）联合三氟尿苷和盐酸替吡嘧啶（TAS-102）在转移性结直肠癌（mCRC）患者中的安全性和耐受性。

次要目标：I. 通过评估无进展生存期（PFS）来评估PolyPEPI1018联合TAS-102的初步疗效。II. 通过评估客观缓解率（ORR）来评估PolyPEPI1018联合TAS-102的初步疗效。III. 通过评估缓解持续时间（DoR）来评估PolyPEPI1018联合TAS-102的初步疗效。IV. 通过评估总生存期（OS）来评估PolyPEPI1018联合TAS-102的初步疗效。

相关性目标：I. 将研究的临床获益特征（ORR、PFS、OS或DoR）与TAS-102的历史数据进行对比。II.

由候选CDx识别的个人表位（PEPIs）与通过酶联免疫斑点法（ELISPOT）测得的T细胞反应之间的相关性。III. 评估免疫相关标志物（血液和肿瘤中的T细胞反应与临床获益[ORR、PFS、OS或DoR]）之间的相关性。IV. 评估由候选CDx预测的PEPIs/AGPs与临床获益（ORR、PFS、OS或DoR）之间的相关性。V. 通过测量效应T细胞和记忆T细胞反应来评估PolyPEPI1018的免疫原性，VI. 在肿瘤水平评估PolyPEPI1018的免疫活性（肿瘤浸润淋巴细胞水平）。VII. 从每位患者的PolyPEPI1018中识别PEPIs（能够在个体中诱导T细胞反应的个体化表位）和AGPs（预测可能被T细胞命中的表达抗原数量）。大纲：患者在第1天和第15天于4个注射部位皮下注射（SC）PolyPEPI1018，并在第1-5天和第8-15天口服（PO）三氟尿苷和盐酸替吡嘧啶，每日两次（BID）。Tr

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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