THE-630 治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)研究

该数据来自 clinicaltrials.gov,为 THE-630 治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的临床研究记录。THE-630 是一种口服 KIT 酪氨酸激酶抑制剂,研究分剂量递增和扩展两个阶段

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其他Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST)Neoplasms, Connective TissueNeoplasms, Connective and Soft TissueNeoplasms by Histologic TypeNeoplasmsGastrointestinal NeoplasmsDigestive System NeoplasmDigestive System DiseaseGastrointestinal Diseases
A Study of THE-630 in Patients With Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST)

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

THE-630 治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)研究

该数据来自 clinicaltrials.gov,为 THE-630 治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的临床研究记录。THE-630 是一种口服 KIT 酪氨酸激酶抑制剂,研究分剂量递增和扩展两个阶段。剂量递增阶段(Phase 1)纳入不可切除或转移性 GIST 患者,要求对 imatinib 治疗进展或不耐受,且至少接受过 sunitinib、regorafenib、ripretinib 或 avapritinib 之一。主要目标是确定口服 THE-630 的安全性特征。数据覆盖 GIST 及相关肿瘤分类信息,可用于了解该试验的设计与入组条件(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:胃肠道间质瘤(GIST)、结缔组织肿瘤、结缔组织与软组织肿瘤、按组织学类型分类的肿瘤、肿瘤、胃肠道肿瘤、消化系统肿瘤、消化系统疾病。本研究中测试的药物名为 THE-630,是一种口服给药的 KIT 酪氨酸激酶抑制剂。研究将分两部分进行:剂量递增阶段,随后是扩展阶段。试验初始剂量递增阶段(Phase 1)的患者人群将包括不可切除或转移性 GIST 患者。患者必须在 imatinib 治疗期间出现疾病进展或不耐受 imatinib 治疗,并且还至少接受过以下药物之一:sunitinib、regorafenib、ripretinib 或 avapritinib。剂量递增阶段的主要目标是确定口服 THE-630 的安全性特征,包括剂量l

【主题与分类】

主题标签:Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST)、Neoplasms, Connective Tissue、Neoplasms, Connective and Soft Tissue、Neoplasms by Histologic Type、Neoplasms、Gastrointestinal Neoplasms、Digestive System Neoplasm、Digestive System Disease、Gastrointestinal Diseases。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05160168

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

适应症:胃肠道间质瘤(GIST)、肿瘤、结缔组织肿瘤、结缔组织与软组织肿瘤、按组织学类型分类的肿瘤、肿瘤、胃肠道肿瘤、消化系统肿瘤、消化系统疾病。本研究测试的药物名为THE-630,是一种口服KIT酪氨酸激酶抑制剂。研究将分为两部分:剂量递增阶段,随后是扩展阶段。试验初始剂量递增阶段(1期)的患者人群将包括不可切除或转移性GIST患者。患者必须在伊马替尼治疗期间出现疾病进展或不耐受,并且还至少接受过以下一种药物:舒尼替尼、瑞戈非尼、瑞派替尼或阿伐替尼。剂量递增阶段的主要目标是确定口服THE-630的安全性特征,包括剂量限制性毒性(DLTs)、最大耐受剂量(MTD)和推荐的2期剂量(RP2D)。

在剂量递增阶段确定推荐剂量后,扩展阶段(2期)将入组3个队列的不可切除或转移性GIST患者,按既往治疗定义如下:* 队列1:不可切除或转移性GIST患者,既往接受伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼和瑞派替尼治疗后进展或不耐受(≥5线)。* 队列2:不可切除或转移性GIST患者,既往在晚期/转移阶段接受伊马替尼、舒尼替尼及0-1线额外治疗后进展或不耐受(3-4线)。* 队列3:不可切除或转移性GIST患者,既往接受伊马替尼(包括辅助治疗阶段)治疗后进展或不耐受,且未接受过针对晚期GIST的其他全身治疗(2线)。将在扩展队列中继续评估口服THE-630的安全性和耐受性。然而,试验扩展部分的主要目的是评估THE-630在这些GIST患者人群中的抗肿瘤活性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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