低危靶区40.2Gy对比49.2Gy放疗用于化疗敏感II期鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录化疗敏感II期鼻咽癌患者的临床研究信息。研究对象为诱导化疗后达CR/PR且血浆EBV-DNA降至0或低于检测下限的低危患者，随机1:1接受40.2Gy减量或49.2Gy常规剂量放疗至CTV2，两组均接受全程免疫治疗，随访比较生存、不良事件与生活质
基本信息
资源简介
低危靶区40.2Gy对比49.2Gy放疗用于化疗敏感II期鼻咽癌
该数据集对应一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究，英文名称为“40.2Gy Versus 49.2Gy Radiotherapy in Low-Risk Target Volume for Chemosensitive Stage II Nasopharyngeal Carcinoma”，本站归类为肿瘤/其他，主题标签为鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma）。研究面向化疗敏感的II期鼻咽癌患者，拟入组经诱导化疗后达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）、且血浆EBV-DNA水平降至0或低于检测下限的低危患者，按1:1比例随机分配至CTV2减量放疗（40.2Gy）组或常规剂量放疗（49.2Gy）组，两组均接受全程免疫治疗，并通过随访观察两组在生存、不良事件和生活质量方面的差异。研究预期在维持疗效的前提下，降低CTV2剂量可减少放化疗引起的急性和慢性毒性，从而改善患者生活质量。
【数据集背景】
鼻咽癌是我国及东南亚地区常见的头颈部恶性肿瘤，放疗是其核心治疗手段。如何在保证疗效的同时降低治疗相关毒性、改善患者生活质量，是鼻咽癌放疗领域持续关注的问题。该研究聚焦于化疗敏感的II期鼻咽癌低危人群，即在诱导化疗后达到CR/PR且血浆EBV-DNA降至0或低于检测下限的患者，探索对低风险靶区（CTV2）实施减量放疗的可行性。研究通过头对头比较40.2Gy与49.2Gy两种剂量方案，并让两组均接受全程免疫治疗，试图在疗效与毒性之间寻找更优平衡。该数据集即围绕这一研究主题组织，收录与之相关的临床研究信息。
【数据内容】
数据集收录的是上述临床研究的注册与研究描述信息，涵盖研究条件（鼻咽癌）、研究目的、入组人群特征、随机分组与干预方案、随访观察指标等内容。具体而言，数据涉及：研究对象为化疗敏感II期鼻咽癌患者，须经诱导化疗后达到CR/PR且血浆EBV-DNA水平降至0或低于检测下限；分组方式为1:1随机分配；干预措施为CTV2靶区分别接受40.2Gy减量放疗或49.2Gy常规剂量放疗，两组均接受全程免疫治疗；观察终点包括两组间生存差异、不良事件以及生活质量。数据集不包含患者个体层面的原始数据，源站未提供具体样本量、随访时长、统计分析方法及研究结果等信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息，由研究申办方或研究者按注册要求提交并维护。数据以研究记录的形式呈现，内容包括研究条件、研究设计概述、入组标准要点与干预描述等。本站对其进行了分类整理，归入肿瘤/其他类别，并标注主题标签“鼻咽癌”。源站未提供数据采集的具体时间范围、更新频率以及数据审核流程等细节。
【适用场景】
该数据集适用于了解鼻咽癌减量放疗相关临床研究设计的研究者、临床肿瘤科医师、放疗科医师及相关领域学生参考使用。可用于把握该研究的研究人群界定（化疗敏感II期、诱导化疗后CR/PR、EBV-DNA降至0或低于检测下限）、干预对照设置（40.2Gy vs 49.2Gy至CTV2，联合全程免疫治疗）以及随访观察维度（生存、不良事件、生活质量）。也可作为鼻咽癌个体化放疗剂量探索方向的背景资料，或用于临床研究注册信息的检索与比对。由于数据为研究描述性信息，不适用于直接的疗效评价、剂量效应分析或患者预后预测。
【使用方法】
使用者可通过数据集中的研究名称与主题标签检索定位该研究，阅读其研究条件、入组人群特征、随机分组与干预方案描述，以理解研究设计与科学问题。若需获取更完整的研究方案、入组标准全文、样本量、研究状态或结果数据，应前往 clinicaltrials.gov 对应研究记录查阅。使用时应将该数据定位为研究注册信息而非研究结果，避免将其用于临床决策或二次统计分析。源站未提供具体的数据字段结构、文件格式与访问接口说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床研究注册记录，内容以研究设计描述为主，源站未提供样本量、随访时间、统计方法、研究结果与结论等信息，也未提供数据完整性校验、更新记录或质量评估报告。因此，数据集不能用于评价减量放疗与常规剂量放疗的实际疗效差异，也不支持对生存、不良事件或生活质量进行定量分析。此外，研究描述为概要性内容，入组标准与干预细节的完整表述需以源站记录为准。使用者应注意注册信息可能随研究进展更新，本站呈现内容以所收录的描述为准。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明原始研究名称“40.2Gy Versus 49.2Gy Radiotherapy in Low-Risk Target Volume for Chemosensitive Stage II Nasopharyngeal Carcinoma”及来源站点 clinicaltrials.gov。源站未提供具体的许可条款与使用限制说明，使用前应查阅 clinicaltrials.gov 的相关使用政策。本站分类与主题标签信息可作为检索辅助，引用时源站未提供相应的引用格式要求。
下载信息
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无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07328854
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：鼻咽癌。本研究拟入组诱导化疗后达到CR/PR且血浆EBV-DNA水平降至0或低于检测下限的低危中晚期鼻咽癌患者。这些患者将按1：1比例随机分配接受减量放疗（40.2Gy）或常规剂量放疗（49.2Gy）至CTV2。两组均接受全程免疫治疗。研究将随访观察两组在生存、不良事件和生活质量方面的差异。预期在保持疗效的前提下，降低CTV2剂量可减少放化疗引起的急性和慢性毒性，从而改善患者的生活质量。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
