BRCAness与梅克尔细胞癌:35例综合分子研究及文献荟萃分析

35例梅克尔细胞癌的BRCA1/2分子检测及文献荟萃分析,揭示BRCA1/2致病性变异在MCC中罕见(约3%)。

NIAID Data Ecosystem
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基因组Genome variation profiling by SNP arrayGPL215589606
BRCAness and Merkel cell carcinoma: Comprehensive molecular study of 35 cases and meta-analysis of the literature

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

BRCAness与梅克尔细胞癌:35例综合分子研究及文献荟萃分析

【一句话概览】

本数据集是 NCBI 公开的组学数据集,收录 1 个文件,主题涵盖 Genome variation profiling by SNP array、GPL21558、9606,可用于生物标志物发现与分子分型研究。

【数据集背景】

本数据集源站标题为《BRCAness and Merkel cell carcinoma: Comprehensive molecular study of 35 cases and meta-analysis of the literature》。源站首次发布:Aug 05 202。

【数据内容】

源站原始描述:Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive cutaneous neuroendocrine cancer. Management of advanced MCC is mainly based on immune-checkpoint inhibitors (ICI). The high failure rate (up to 75%) warrants investigation of new therapeutic targets. The recent identification of BRCA1 or BRCA2 (BRCA1/2) mutations in some MCC raises the issue of the use of poly-(ADP-Ribose)-polymerase inhibitors (PARPi) in selected advanced cases. The main objective of our study is to determine the accurate fre…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个。

【主题与分类】

主题标签:Genome variation profiling by SNP array、GPL21558、9606。

【适用方向】

组学数据适用于生物标志物发现与分子分型相关建模研究。

【获取与许可】

源站页面:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE210602

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 08 202,引用时请注意版本时效。

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数据加载示例(表格/文本类)

import pandas as pd, glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))

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