默克尔细胞癌中PIK3CA、AKT1和pAKT T308的分析

该数据集收集了默克尔细胞癌患者的临床与分子数据,包含年龄、性别、病毒状态、基因突变(如PIK3CA和AKT1)以及pAKT T308免疫组化评分等多模态信息,主要用于癌症分子标志物发现、PI3K/AKT信号通路机制研究以及病毒感染与肿瘤关联性的探索。

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2015-12-02 更新
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默克尔细胞癌分子标志物癌症分子机制
Analysis of PIK3CA, AKT1 and pAKT T308 in Merkel Cell Carcinoma

基本信息

大小
0.000013824 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2015-12-02
版本
v1

资源简介

默克尔细胞癌中PIK3CA、AKT1和pAKT T308的分析

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Analysis of PIK3CA, AKT1 and pAKT T308 in Merkel cell carcinoma.》。配套论文《Activation of the PI3K/AKT Pathway in Merkel Cell Carcinoma》发表于 PLoS ONE(2012),DOI:10.1371/journal.pone.0031255。源站首次发布:2013-02-20。

【数据内容】

源站原始描述:Age, age at the time of diagnosis; m, male; f, female; MCV, Merkel cell polyoma virus (the MCV status was assessed as described previously [2]); wt, wild-type; wt*, these samples could not be sequenced directly, but were analyzed by a modified SNaPshot® assay; −, not available; IHC pAKT T308, immunohistochemistry for phospho-AKT threonine 308 scored from 0 (negative) to 3+ (very strong) staining intensity; it has to be noted that only 9 samples used for mutation analysis were also present on the…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 13.82 KB。Table_1.xls:application/vnd.ms-excel,13.82 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0031255.t001。

【主题与分类】

源站学科分类:Molecular Biology、Developmental Biology、Cancer。主题标签:pakt、t308、merkel。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Molecular Biology、Developmental Biology、Cancer。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Analysis_of_PIK3CA_AKT1_and_pAKT_T308_in_Merkel_cell_carcinoma_/351274

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Hafner, Christian; Houben, Roland; Baeurle, Anne; Ritter, Cathrin; Schrama, David; Landthaler, Michael; et al. (2015). Analysis of PIK3CA, AKT1 and pAKT T308 in Merkel cell carcinoma.. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-04,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/_Analysis_of_PIK3CA_AKT1_and_pAKT_T308_in_Merkel_cell_carcinoma_/351274

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数据说明

该数据集是一个专注于默克尔细胞癌(Merkel cell carcinoma)的分子生物学数据集,主要包含患者年龄、性别、默克尔细胞多瘤病毒(MCV)状态、PIK3CA和AKT1基因突变信息,以及磷酸化AKT苏氨酸308(pAKT T308)的免疫组化染色强度评分(从0到3+)。数据来源于组织微阵列样本,通过Sanger测序和改良SNaPshot®检测等方法构建。该数据集可用于研究默克尔细胞癌的分子标志物、癌症信号通路(如PI3K/AKT通路)的激活机制,以及病毒与癌症发展的关联。

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