28例疑似林奇综合征患者肿瘤免疫组化染色与种系突变相关性数据集
该数据集包含28例疑似林奇综合征患者的临床与分子数据，主要涵盖肿瘤组织的免疫组化染色结果和种系突变信息两种数据模态，通过分析两者之间的相关性，用于遗传性肿瘤的分子机制研究、临床诊断辅助以及基因变异功能探索，为林奇综合征的精准医疗提供数据基础。
创建时间2015-12-02
更新时间2015-12-02
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/_Correlation_between_tumor_immunohistochemical_IHC_stains_and_germline_mutations_in_28_suspected_Lynch_Syndrome_patients_/989354
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资源简介
该数据集收录了28例疑似林奇综合征（Lynch syndrome）患者的医学数据，重点分析了患者肿瘤组织的免疫组化（IHC）染色结果与其种系突变之间的关联性。数据内容包括免疫组化染色敏感性指标、种系突变信息（如突变位点、分类等），并参考了国际胃肠道遗传性肿瘤学会（InSiGHT）维护的伦敦开放变异数据库（LOVD）以及人类基因突变数据库（HGMD）进行变异注释与验证。该数据集适用于遗传性肿瘤的分子诊断研究，有助于揭示林奇综合征的发病机制、优化临床筛查策略，并为相关基因变异的功能研究提供数据支持。
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