淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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HDAC抑制剂诱导EBV裂解异质性的单细胞图谱：B淋巴母细胞中的流产与难治状态
研究聚焦EBV阳性B淋巴母细胞在pan-HDAC抑制剂panobinostat和I类HDAC抑制剂nanatinostat处理下的生长、存活与裂解再激活，涉及P3HR1-ZHT BL、Jijoye BL、IBL-1免疫母细胞淋巴瘤及新生感染来源的LCL四株细胞系，并利用单细胞方法评估早期EBV裂解基
bryostatin处理后人SC1淋巴瘤细胞系的RNA-seq分析
该数据集来自NCBI GEO，是对CD72抗原低表达的人淋巴瘤细胞系SC1进行bryostatin处理后的RNA-seq分析，并与DMSO对照比较基因表达变化
组蛋白变体H2A.Z调控Epstein-Barr病毒潜伏期的ChIP-seq数据集
该数据集为GSE289711系列，采用ChIP-seq技术研究组蛋白变体H2A.Z.1在Epstein-Barr病毒（EBV）潜伏感染中对病毒染色质和基因表达的调控
BCL6-FXR 肠肝对话预防胆汁淤积性肝病 RNA-seq 数据集
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 BCL6-FXR 肠肝对话预防胆汁淤积性肝病，采用高通量测序进行表达谱分析，物种为小鼠（10090），平台为 GPL30172，仅含 1 个文件 GSE290309_series_matrix.txt.gz
ARSI细胞系或IL-10对巨噬细胞极化的影响
该数据集来自NCBI GEO，研究ARSI细胞系或IL-10对巨噬细胞极化的影响。ARSI细胞系源自原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（腿型），该肿瘤富含表达M2标志物的肿瘤相关巨噬细胞
Eµ-myc淋巴瘤细胞经淋巴或血行播散后基因表达谱
该数据集来自NCBI GEO，包含Eµ-myc淋巴瘤细胞在体外培养以及经淋巴或血行途径播散后从C57BL/6J小鼠淋巴结分选出的细胞的基因表达谱
肿瘤B细胞来源IL-10调控弥漫性大B细胞淋巴瘤微环境并影响免疫治疗反应
该数据集来自NCBI GEO，包含一个针对ABC-DLBCL的免疫健全小鼠模型研究，该模型在恶性B细胞中条件性敲除IL-10
精氨酸代谢支持从头嘧啶生物合成以阻断DNA损伤并维持EBV潜伏
该数据集来自NCBI GEO，包含Burkitt淋巴瘤与胃癌模型中精氨酸限制触发EBV再激活的表达谱数据，采用高通量测序进行表达谱分析
GSE296552：通过BCL6-FXR肠肝串扰预防胆汁淤积性肝病
研究围绕BCL6与FXR在胆汁酸代谢调控中的肠肝串扰作用，涉及肝脏BCL6缺失小鼠的胆汁酸合成、血清胆固醇、NTCP及FGFR4表达等指标
![AID调控弥漫性大B细胞淋巴瘤中MYC/E2F靶基因激活与起源细胞转录程序 [ABC_AID-ER_RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/161982.jpg)
AID调控弥漫性大B细胞淋巴瘤中MYC/E2F靶基因激活与起源细胞转录程序 [ABC_AID-ER_RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO，包含ABC型弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞系中AID表达状态相关的RNA-seq表达谱数据
cFLIP表达对弥漫性大B细胞淋巴瘤发病的必要性
源站描述指出，研究在遗传水平上证明B细胞中cFLIP（外源性凋亡最关键的非冗余抑制因子）的表达对于自体小鼠模型中弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的发生是必需的；B细胞特异性敲除Cflar可阻止由致癌Myd88和BCL2过表达介导的淋巴瘤发生；在人淋巴瘤细胞中，cFLIP缺失使ABC亚型而非GCB亚
弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴道或血道播散模型中无瘤与荷瘤淋巴结NK细胞基因表达谱
该数据集来自NCBI GEO，收录无瘤C57BL/6J小鼠淋巴结与弥漫大B细胞淋巴瘤模型中经淋巴道或血道播散的荷瘤淋巴结分选NK细胞的基因表达谱，采用Bulk RNA测序分析3种条件下NK细胞的转录组多样性
