淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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B细胞受体类别转换对淋巴瘤细胞的影响
该数据集来自NCBI GEO，包含等基因WSU-FSCCL和NU-DHL1淋巴瘤细胞系在人工类别转换为表达IgM与IgG1 BCR后的转录谱比较，并纳入引入IgG1 W375*突变（截断胞内IgG尾部）的IgG1+细胞系
![HDAC7在早期前生发中心形成中的关键作用及其失调与DLBCL的关联[GC]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162009.jpg)
HDAC7在早期前生发中心形成中的关键作用及其失调与DLBCL的关联[GC]
研究利用活化B细胞特异性条件敲除小鼠模型，探讨组蛋白去乙酰化酶HDAC7在生发中心（GC）反应起始中的作用，并分析其表达失调与弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的关联
人类ID3基因常见疾病相关SNP调控E蛋白活性与细胞增殖的HEK293T RNA-Seq数据集
数据聚焦人类ID3基因中rs11574 SNP对E蛋白（E12）结合及p21启动子激活的影响，与Burkitt淋巴瘤等疾病相关
GSE306513：CCL18作为ABC型弥漫大B细胞淋巴瘤预后免疫抑制生物标志物
研究揭示ABC淋巴瘤具有独特表达谱，MAPK10显著下调、熵更高且嗜酸性粒细胞富集，多变量分析确定CCL18为ABC淋巴瘤独立不良预后因素，连接图谱识别蛋白酶体抑制剂和CDK4/6抑制剂为潜在治疗候选
DLBCL样小鼠pBIC10肿瘤转录谱
数据可用于研究生发中心B细胞来源的弥漫大B细胞淋巴瘤的分子特征、细胞组成及肿瘤微环境，支撑相关小鼠模型的转录水平比较与机制探索（来源 NCBI）
![GSE228736：HDAC7在早期前生发中心形成中至关重要且其失调与DLBCL相关[异种移植]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162008.jpg)
GSE228736：HDAC7在早期前生发中心形成中至关重要且其失调与DLBCL相关[异种移植]
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/淋巴瘤分类，包含1个文件（GSE228736_series_matrix.txt.gz），主题为高通量测序表达谱分析，物种为9606（人类），平台为GPL11154
线粒体翻译驱动活化CD8+ T细胞功能障碍
该数据集来自NCBI GEO，标题为线粒体翻译驱动活化CD8+ T细胞功能障碍，分类属肿瘤/淋巴瘤。源站描述显示，研究通过CRISPR筛选与验证发现活化及耗竭CD8+ T细胞中线粒体翻译上调，导致错误折叠蛋白积累、线粒体应激和T细胞功能障碍；低剂量氯霉素抑制过度翻译可增强抗肿瘤活性
CARD11功能获得上调BCL2A1并促进B细胞淋巴瘤靶向联合治疗耐药
该数据集来自NCBI GEO，包含B细胞淋巴瘤（尤其是套细胞淋巴瘤）患者接受靶向CD20、BCL2和BTK联合治疗（OAsIs试验）的纵向基因组与单细胞RNA-seq分析数据
年龄非依赖且可靶向的转录因子网络调控衰老人群CD8+ T细胞衰老
该数据集来自NCBI GEO，包含健康年轻与老年人类CD8+ T细胞衰老的多组学数据，通过衰老细胞分离结合多组学分析，定义染色质状态特异性转录因子网络对CD8+ T细胞衰老的表观遗传调控
D419N突变对EuMyc小鼠淋巴瘤细胞STAT6转录因子活性的影响
该数据集来自NCBI GEO，研究STAT6第419位天冬氨酸突变为天冬酰胺（D419N）对EuMyc小鼠淋巴瘤肿瘤细胞基因表达的影响
核外泌体靶向复合物通过解析R环保障造血干细胞自我更新与基因组完整性
研究聚焦核外泌体靶向（NEXT）复合物核心亚基ZCCHC8在造血干细胞中的作用，涉及R环积累、DNA损伤与修复通路以及弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的失调
人类ID3基因常见疾病相关SNP调控E蛋白活性与细胞增殖的VMSC RNA-Seq数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含1个RNA-Seq表达谱文件，聚焦人类ID3基因rs11574 SNP对E蛋白活性及细胞增殖的调控机制
