泽布替尼联合来那度胺治疗新诊断PCNSL体弱老年患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07839247

标准获取流程：

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数据说明

条件：原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）、泽布替尼、来那度胺、体弱老年人。这是一项前瞻性、单臂、II期临床研究，旨在评估泽布替尼（一种BTK抑制剂）联合来那度胺（一种免疫调节药物）在体弱老年初诊原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者中的疗效和安全性。该研究计划入组33例年龄≥70岁且被归类为体弱的患者，对于这一人群，标准一线治疗方案——以大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗——可能“不适合”。该研究包括筛选期、诱导期、巩固期和维持期。筛选期定义为首次给药前1周内。在诱导期，受试者将接受泽布替尼160 mg口服，每日两次，持续给药，并接受来那度胺25 mg口服，每日一次，在每个28天周期的第1-21天给药，共三个周期。诱导后达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）的受试者将接受三个额外的28天巩固周期，方案相同。

在巩固治疗后达到完全缓解（CR）的参与者将继续接受泽布替尼和来那度胺的维持治疗，直至疾病进展。整个研究期间将采用国际原发性中枢神经系统淋巴瘤协作组（IPCG）标准评估治疗反应，每3个月评估一次。主要终点是诱导治疗结束时的完全缓解率（CRR）。次要终点包括诱导治疗结束时的总缓解率（ORR）、巩固治疗结束时的CRR和ORR、一年和两年无进展生存（PFS）率、缓解持续时间（DOR）、总生存（OS）、不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）。将进行探索性液体活检分析，以评估治疗反应和预后。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。